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中文名称: ZD7288  一键复制产品信息
英文名称: ZD7288
CAS No: 133059-99-1
分子式: C15H21ClN4
分子量: 292.81
安全技术说明书 MSDS 产品说明书 产品使用指南
Z10075 ZD7288 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格：
5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO(50mg/ml超声)
产品描述：

基本信息

产品编号：

Z10075

产品名称：

ZD7288

CAS:

133059-99-1

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式：

C15H21ClN4

溶于液体

-80℃

6个月

分子量：

292.81

-20℃

1个月

化学名： 

4-Pyrimidinamine,N-ethyl-1,6-dihydro-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-,hydrochloride (1:1)

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

 

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.4152mL

17.0759mL

34.1518mL

5mM

0.6830mL

3.4152mL

6.8304mL

10mM

0.3415mL

1.7076mL

3.4152mL

 

生物活性

产品描述

一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道阻断剂。

靶点

HCN channel

 

体外研究

ZD7288 is a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker.ZD7288 inhibits glutamate release in a concentration-dependent manner. After incubation with 1,5 and 50µM ZD7288 for 24 hours,glutamate content in extracellular fluid is decreased to 69.0±2.8%,31.4±2.0% and 4.4±0.3%,respectively (P<0.01,vs.DMEM/F12 group [100.2±4.2%]).After incubation with ZD7288 (25,50,or 100µM) for 20 minutes,50µM glutamate-induced [Ca2+]i

rises are attenuated to 59.2±2.7%,41.4±2.3% and 21.0±1.4%,respectively glutamate (P<0.01,vs. 50µM glutamate group).

体内研究

Application of ZD7288 0.1µM at 5 minutes before high-frequency stimulation significantly decreases the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs),and this inhibitory effect is maintained throughout the recording period.Application of 0.1µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation almost completely reverses the established long-term potentiation (LTP).Following application of ZD7288 (0.1µM) 5 minutes before high-frequency stimulation,glutamate content is reduced to 74.9±8.0% (P<0.05,vs.normal saline group).Furthermore,application of 0.1µM ZD7288 30 minutes after high-frequency stimulation markedly decreases the glutamate content to 77.0%±9.4% (P<0.05,vs.normal saline group).

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

Primary hippocampal neurons are obtained from neonatal (1 to 2 day-old) Sprague-Dawley rats,and used in this study.The cells are incubated for 24 hours with ZD7288 (1,5,or 50µM),8-bromoadenosine cyclic adenosine monophosphate (8-BrcAMP,5 or 50µM),or forskolin (1 or 5µM),and the culture medium is collected for glutamate measurement.

 

动物实验:

 

Specific-pathogen-free adult male Sprague-Dawley rats,aged 10 weeks and weighing 200±20g are used in this study.For hippocampal administration of saline or drugs,a cannula is carefully inserted into the CA3 area with an introductory tube fixed parallel to the recording electrode,reaching 0.1 to 0.2mm higher than the electrode tip.To test the effects of blockers on the induction of long-term potentiation (LTP),0.1µM ZD7288 or the monovalent cation cesium (Cs+) is applied 5 minutes before high-frequency stimulation.To test the effects of blockers on the maintenance of LTP,ZD7288/Cs+ is slowly administered using an infusion/withdrawal pump 30 minutes after the high-frequency stimulation.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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