基本信息
产品编号: |
X10002 |
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产品名称: |
Xylitol |
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CAS: |
87-99-0 |
储存条件 |
粉末 |
室温(干燥) |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
152.15 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
30 mg/mL warmed with 50ºC water bath (197.17mM) |
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Water |
30 mg/mL (197.17mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM); Clear solution |
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此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (21.36mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中,混合均匀。 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
6.5725mL |
32.8623mL |
65.7246mL |
5mM |
1.3145mL |
6.5725mL |
13.1449mL |
10mM |
0.6572mL |
3.2862mL |
6.5725mL |
50mM |
0.1314mL |
0.6572mL |
1.3145mL |
生物活性
产品描述 |
甜味剂,改善肝功能和抗脂肪肝,防龋齿,减肥. |
靶点 |
angiogenesis |
体外研究 |
Xylitol对LPS所诱导的炎性细胞因子的表达具有抑制作用。Xylitol抑制HUVECs的小管形成、迁移以及入侵。它能以剂量依赖方式降低一些关键血管生成分子和其受体的mRNA表达。还能抑制NF-κB和HUVECs的Akt激活 |
体内研究 |
在狗中,Xylitol可引发胰岛素的释放并抑制体内血管生成。它在体外血管形成实验中主要抑制了新生微血管的形成、并在基质胶小室中减少血红蛋白量 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系 |
人脐静脉内皮细胞(HUVECs) |
浓度 |
0.1, 0.3, 0.5 and 1mM |
处理时间 |
18 h |
方法 |
体外血管生成实验:HUVECs接种在一层预先聚合的人工基底膜上,用xylitol处理或者不用xylitol处理。将人工基底膜置于37°C培养孵育,6小时后,观测细胞形态变化。 |
动物实验: |
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动物模型 |
特定无菌的雄性C57BL/6小鼠 |
剂量 |
0.1 or 1mM |
给药处理 |
皮下注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )