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中文名称: Vanoxerine dihydrochloride
英文名称: Vanoxerine dihydrochloride
CAS No: 67469-78-7
分子式: C28H34Cl2F2N2O
分子量: 523.49
安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)
V10204 Vanoxerine dihydrochloride ≥98% (psaitong)
包装规格：
250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO(5mg/mL）
产品描述：

基本信息

产品编号：

V10204 

产品名称：

Vanoxerine dihydrochloride

CAS:

67469-78-7

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式：

C28H34Cl2F2N2O

溶于液体

-80℃

两年

分子量

523.49

-20℃

1个月

化学名： 

1-(2-[bis(4-Fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

17 mg/mL (32.47mM)

Water

5 mg/mL (9.55mM)

Ethanol

2 mg/mL (3.82mM)

体内(现配现用):

1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution

此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。

2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution

此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。

3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM); Clear solution

此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.9103mL

9.5513mL

19.1026mL

5mM

0.3821mL

1.9103mL

3.8205mL

10mM

0.1910mL

0.9551mL

1.9103mL

 

生物活性

产品描述

一种竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。

靶点

Ki: 1 nM (dopamine reuptake)

体外研究

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) inhibits the uptake of dopamlne (DA), with an IC50 in the low nanomolar range, and is several-fold less potent as inhibitors of the uptake of noradrenaline and 5-HT . Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is also an oral, mixed ion channel blocker with IKr, INa, and L-type calcium channel activity.

体内研究

Vanoxerine dihydrochloride (2.5-20 mg/kg; i.p.) significantly increases the ambulatory activity

 

Animal Model:

Male mice (ddY strain at 6 weeks of age)

Dosage:

2.5, 5, 10, 20 mg/kg

Administration:

Intraperitoneal injection

Result:

The ambulatory activity of mice increased in a dose-dependent manner, with a maximal increase at 30 min after the administration.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
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