| 中文名称: | 盐酸伐昔洛韦 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Valacyclovir hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸万乃洛韦 Valaciclovir hydrochloride | ||||
| CAS No: | 124832-27-5 | 分子式: | C13H21ClN6O4 | 分子量: | 360.8 |
| CAS No: | 124832-27-5 | ||||
| 分子式: | C13H21ClN6O4 | ||||
| 分子量: | 360.8 | ||||
基本信息
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产品编号：V10075 |
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产品名称：Valacyclovir hydrochloride |
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CAS: |
124832-27-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
360.80 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
14mg/mL (38.8mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
72mg/mL (199.55mM) |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.7716mL |
13.8581mL |
27.7162mL |
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5mM |
0.5543mL |
2.7716mL |
5.5432mL |
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10mM |
0.2772mL |
1.3858mL |
2.7716mL |
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50mM |
0.0554mL |
0.2772mL |
0.5543mL |
生物活性
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产品描述 |
一种口服有效的抗病毒药物，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。 |
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靶点/IC50 |
DNA polymerase |
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体外研究 |
Valaciclovir抑制二肽转运子的底物的摄取，如cefalexin。Valaciclovir代谢为Aciclovir可能发生在肠腔内吸收之前，在小肠之后但进入门静脉系统之前吸收，在肝中进入体循环前吸收。Valaciclovir（Valtrex, Zelitrex），aciclovir的L-缬氨酸酯，增加aciclovir的生物利用度比口服aciclovir达3到5倍。Valaciclovir延伸aciclovir的效应用于治疗herpes zoster和genital HSV感染，与aciclovir相比有较不频繁的剂量和高度可接受的安全性。Valaciclovir吸收迅速并广泛转换为aciclovir和L-valine，口服后的必需氨基酸。 |
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体内研究 |
在incynomolgus猴子中，Valaciclovir，acyclovir的L-缬氨酰酯（ZOVIRAX），显示良好的口服吸收和几乎完全转化为acyclovir，表明其是否适合作为口服给药前药。在雄性CD大鼠中，Valaciclovir表明口服吸收良好，迅速分布和消除，以及广泛的生物转化为acyclovir。Valaciclovir在口服给药时更有效地代谢，表明第一通肠和/或肝脏代谢。在大鼠肝和肠匀浆中，Valaciclovir的快速水解进一步说明前代谢的重要性。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
