| 中文名称: | UC2288 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | UC2288 | ||||
| 别名: | 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1r,4r)-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexyl]urea | ||||
| CAS No: | 1394011-91-6 | 分子式: | C20H18ClF6N3O2 | 分子量: | 481.82 |
| CAS No: | 1394011-91-6 | ||||
| 分子式: | C20H18ClF6N3O2 | ||||
| 分子量: | 481.82 | ||||
沸点：
491.9±45.0 °C(Predicted)
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种新型的、具有细胞通透性和口服活性的 p21 衰减试剂 (对 p21 具有相对选择性活性)，基于索拉非尼 的结构合成。UC2288 在不依赖 p53 的情况下下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。UC2288 对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
溶解性：
DMF: 25 mg/ml;DMSO: 25 mg/ml;乙醇:25mg /ml
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
靶点：
p21
体外研究：
UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 蛋白水平，但对其他蛋白没有影响。
UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 mRNA转录或转录后表达，但独立于 p53。
UC2288 (0-10 μM；24 小时) 降低 p21 mRNA转录或转录后表达，但独立于 p53。
体内研究：
UC2888 (口服灌胃；15 mg/kg；每周 3 次；4 周) 与 Imetelstat 共同处理可显著抑制肿瘤生长，并且不影响小鼠体重。
UC2288 (腹膜内注射；10 mg/kg；7 天内 4 次) 减轻 MPTP 诱导的行为障碍，防止 MPTP 处理的小鼠大脑中 MAPK 通路的激活。MPTP 处理提高了 MPTP 处理的小鼠脑中的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 水平，但 UC2288 显著降低 MPTP 诱导的 TNF-α、IL-6 水平，但脑中 IL-1β没有降低。
UC2288 (腹膜内注射；10 mg/kg；7 天内 4 次) 减轻 MPTP 诱导的行为障碍，防止 MPTP 处理的小鼠大脑中 MAPK 通路的激活。MPTP 处理提高了 MPTP 处理的小鼠脑中的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 水平，但 UC2288 显著降低 MPTP 诱导的 TNF-α、IL-6 水平，但脑中 IL-1β没有降低。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
