中文名称: ULK-101
英文名称: ULK-101
CAS No: 2443816-45-1
分子式: C22H16F4N4Os
分子量: 460.45
U10069 ULK-101 ≥98% (psaitong)
包装规格:
1mg 5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(83.33 mg/mL 超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:U10069

产品名称:ULK-101

CAS:

2443816-45-1

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C22H16F4N4Os

溶于液体

-80℃

两年

分子量

460.45

-20℃

一个月

化学名: 

(S)-N-(1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl)-4-(6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

92 mg/mL (199.8 mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.1718mL

10.8589mL

21.7179mL

5mM

0.4344mL

2.1718mL

4.3436mL

10mM

0.2172mL

1.0859mL

2.1718mL

50mM

0.0434mL

0.2172mL

0.4344mL

 

生物活性

产品描述

一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂,其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6nM 和 30nM。ULK-101 抑制自噬,使癌细胞对营养胁迫敏感。

靶点/IC50

ULK1 
(Cell-free assay)

8.3nM

ULK2 
(Cell-free assay)

30nM

 

体外研究

ULK-101抑制在不同刺激下对自噬的诱导及自噬流。ULK-101使携有KRAS突变的肺癌细胞对养分胁迫敏感化。

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

细胞系

U2OS细胞

浓度

5μM

处理时间

2.5 h

方法

vehicle或100nMAZD8055处理稳定表达EGFP-DFCP1的U2OS细胞,加入(或不加入)5μM ULK-101,处理2.5小时。通过荧光显微镜观察拍照。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):