| 中文名称: | TRPM4 inhibitor 8 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | TRPM4 inhibitor 8 | ||||
| 别名: | N1-(3-bromobenzyl)-N1-ethylethane-1,2-diamine;N-(3-Bromobenzyl)-N-ethyl-1,2-ethanediamine | ||||
| CAS No: | 1353979-43-7 | 分子式: | C11H17BrN2 | 分子量: | 257.17 |
| CAS No: | 1353979-43-7 | ||||
| 分子式: | C11H17BrN2 | ||||
| 分子量: | 257.17 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
溶解性：
DMSO :100 mg/mL (388.85 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (compound 8) (0-10 μM) reduces the interactions of GluN2A and GluN2B with TRPM4 in a dose-dependent manner.
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs.
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
