中文名称: | TC-MCH 7c | ||||
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英文名称: | TC-MCH 7c | ||||
别名: | 4-[(4-fluorophenyl)methoxy]-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]pyridin-2-one | ||||
CAS No: | 864756-35-4 | 分子式: | C24H25FN2O3 | 分子量: | 408.47 |
CAS No: | 864756-35-4 | ||||
分子式: | C24H25FN2O3 | ||||
分子量: | 408.47 |
基本信息
产品编号: |
T11461 |
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产品名称: |
TC-MCH 7c |
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CAS: |
864756-35-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
408.47 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2(1H)-pyridinone |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种苯基吡啶酮衍生物,一种口服有效的,选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂。 |
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靶点 |
IC50:5.6nM (hMCH1R) |
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体外研究 |
TC-MCH 7c has an IC50 of 9.7μM for MCH1R in [Ca2+]i mobilization.TC-MCH 7c has IC50s of 23nM and 9.0μM for FLIPR and hERG,respectively. |
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体内研究 |
TC-MCH 7c (oral;3-30mg/kg;once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.TC-MCH 7c (oral;3-30mg/kg) with 30mg/kg has plasma concentrations of 5.1,1.8,and 0.7μM at 2,15,and 24 hours,respectively. |
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Animal Model: |
C57BL/6J DIO mice |
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Dosage: |
3,10 and 30mg/kg |
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Administration: |
Oral;once-daily for 1.5 months |
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Result: |
Exhibited excellent body weight reduction in a dose-dependent manner. |
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Animal Model: |
Diet-induced obesity mice |
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Dosage: |
3,10 and 30mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
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Administration: |
Oral |
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Result: |
Plasma concentrations at 2,15,and 24 hours were 5.1,1.8,and 0.7μM,respectively. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )