| 中文名称: | Tyrphostin AG1433 促销 | ||||
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| 英文名称: | Tyrphostin AG1433 | ||||
| 别名: | SU1433; AG1433 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline | ||||
| CAS No: | 168835-90-3 | 分子式: | C16H14N2O2 | 分子量: | 266.29 |
| CAS No: | 168835-90-3 | ||||
| 分子式: | C16H14N2O2 | ||||
| 分子量: | 266.29 | ||||
基本信息
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产品编号：T11339 |
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产品名称：Tyrphostin AG1433 |
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CAS: |
168835-90-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
459.91 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
266.29 |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
'mg/mL |
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Ethanol |
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Water |
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体内（现配现用） |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.7553mL |
18.7765mL |
37.5530mL |
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5mM |
0.7511mL |
3.7553mL |
7.5106mL |
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10mM |
0.3755mL |
1.8777mL |
3.7553mL |
生物活性
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产品描述 |
酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 分别为 5.0μM 和 9.3μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。 |
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靶点/IC50 |
Flk-1 9.3μM (IC50) |
PDGFRβ 5μM (IC50) |
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体外研究 |
Tyrphostin AG1433 (0.1-100μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells. Cell Viability Assay |
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Cell Line: |
GB8B cells |
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Concentration: |
0.1μM, 1μM, 5μM, 10μM, 20μM, 30μM, 50μM, 60μM, 100μM |
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Incubation Time: |
72 hours |
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Result: |
Induced significant cell death in GB8B cells in a concentration-dependent manner. |
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体内研究 |
Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
