中文名称: T16Ainh-A01
英文名称: T16Ainh-A01
CAS No: 552309-42-9
分子式: C19H20N4O3S2
分子量: 416.52
T11120 T16Ainh-A01 ≥98% (psaitong)
包装规格:
10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥5mg/ml)
产品描述:

基本信息

产品编号:

T11120

产品名称:

T16Ainh-A01

CAS:

552309-42-9

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式:

C19H20N4O3S2

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

416.52

-20℃

1个月

化学名: 

2-[(5-Ethyl-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]acetamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

83mg/mL (199.27mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.4008mL

12.0042mL

24.0085mL

5mM

0.4802mL

2.4008mL

4.8017mL

10mM

0.2401mL

1.2004mL

2.4008mL

50mM

0.0480mL

0.2401mL

0.4802mL

 

生物活性

产品描述

一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白16A的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50约为1µM。TMEM16A(ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。

靶点

TMEM16A
(Cell-free assay)

1.8μM

 

体外研究

T16Ainh-A01 (0.3-30μM) significantly reduces both inward and outward components of IClCa,and inhibits IClCa in RUICC without significantly affecting L-type Ca2+ current.T16Ainh-A01 (10μM) inhibits nearly completely TMEM16A chloride current (induced by 275nM free calcium in the pipette) at all voltages,indicating a voltage-independent block mechanism.

 

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):