| 中文名称: | 6-[(7S)-7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑-7-基]-N-甲基-2-萘甲酰胺 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 6-[(7S)-7-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl]-N-methyl-2-naphthalenecarboxamide | ||||
| 别名: | 6-[(7S)-7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑-7-基]-N-甲基-2-萘甲酰胺;(S)-6-(7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘酰胺 6-[(7S)-7-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl]-N-methyl-2-naphthalenecarboxamide;Orteronel;TAK-700(S-form);TAK-700(Orteronel);Orteronel;(S)-Orteronel;TAK700 | ||||
| CAS No: | 566939-85-3 | 分子式: | C18H17N3O2 | 分子量: | 307.35 |
| CAS No: | 566939-85-3 | ||||
| 分子式: | C18H17N3O2 | ||||
| 分子量: | 307.35 | ||||
沸点：
685.1±45.0 °C(Predicted)
密度：
1.35g/ml
包装规格：
5mg 10mg 50mg in glass bottle
产品简介：
一种已进入临床三期的用于治疗去势抵抗性前列腺癌的化合物。
溶解性：
可溶于 dmso
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
CYP17
体外研究：
In monkey adrenal cells, orteronel inhibits the ACTH stimulated production of DHEA and androstenedione with IC50 of 110 nM and 130 nM, respectively. Moreover, Orteronel also potently inhibits DHEA production in human adrenocortical tumor line H295R cells with IC50 of 37 nM. In vitro, orteronel shows the potent inhibitory activity against rat and human steroid 17,20-lyase with IC50 of 54 nM and 38 nM, respectively. While other CYP isoforms including 11-hydroxylase and CYP3A4 are not significantly affected by Orteronel. In microsomes expressing human CYP isoforms, Orteronel exhibit greater inhibitory effects on 17,20-lyase with IC50 of 19 nM compared to the other CYP isoforms.
体内研究：
Orteronel (1 mg/kg, p.o.) results in favorable pharmacokinetic parameters with Tmax, Cmax, t1/2 and AUC0-24 hours of 1.7 hours, 0.147 μg/mL, 3.8 hours and 0.727 μg/mL, respectively. In cynomolgus monkeys, oral treatment of Orteronel at a dose of 1 mg/kg markedly reduces serum testosterone and dehydroepiandrosterone (DHEA) levels.
激酶实验：
在体外对类固醇17,20-裂解酶的抑制活性：从13周大雄性SD大鼠离体的睾丸被均质化，睾丸微粒体通过离心制备。反应混合物包含75 mM 磷酸盐缓冲液(pH 7.4)，7 μg 微粒体蛋白质，10 nM [1,2-3H]-17α-羟孕酮(NEN)，5 mM NADPH (Oriental Yeast)，和1 nM-1000 nM TAK-700，总体积为20 μL，置于室温下。试剂的浓度以反应混合物中终浓度表示。TAK-700用二甲基甲酰胺连续稀释，再用蒸馏水稀释5倍，然后将5 μL稀释溶液加入到反应混合物。37 °C下培养15分钟后，加入40 μL乙酸乙酯终止反应，然后涡旋30秒，并简单离心。30μL有机相用于硅胶TLC板。底物和产物，雄烯二酮和睾酮，使用甲苯-丙酮(7:2)溶剂体系分离。点样的检测和作为PSL的放射性测量通过BAS2000生物图像分析仪(FUJIX)进行。计算使产物浓度减少50%(未加入TAK-700的对照组浓度为100%)所需的TAK-700浓度。对人类酶的抑制活性如上测定。反应混合物包含75 mM 磷酸盐缓冲液(pH 7.4)，1 mM 氯化镁，0.5 pmol重组 P450c17，0.5 pmol重组细胞色素b5，20.8 ng重组NADPH-细胞色素P450还原酶，10 nM [1,2-3H]-17α-羟基孕烯醇酮，5 mM NADPH (Oriental Yeast)，和1 nM-1000 nM测试化合物，总体积为20 μL。试剂的浓度表示为在反应混合物中的终浓度。TAK-700用二甲基甲酰胺连续稀释，再用蒸馏水稀释5倍，然后将5 μL稀释的溶液加入反应混合物。37 °C下培养15分钟后，加入40 μL乙酸乙酯终止反应，然后涡旋30秒，并简单离心。30μL有机相用于硅胶TLC板。底物和产物DHEA使用环己烷-乙酸乙酯(3:2)溶剂系统分离。
动物实验：
动物模型：成年雄性食蟹猴
剂量：≤1 mg/kg
给药处理：口服给药
剂量：≤1 mg/kg
给药处理：口服给药
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
