| 中文名称: | SU1498 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | SU1498 | ||||
| 别名: | (E)-2-氰基-3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)-N-(3-苯丙基)丙烯酰胺；酪氨酸磷酸化抑制剂SU 1498 (2E)-2-Cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)-2-propenamide, Tyrphostin SU1498, (E)-N-(3-Phenylpropyl)-cyano-3,5-diisopropyl-4-hydroxycinnamamide, SU 1498, Tyrphostin SU 1498, AG-1498;(E)-2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylph | ||||
| CAS No: | 168835-82-3 | 分子式: | C25H30N2O2 | 分子量: | 390.52 |
| CAS No: | 168835-82-3 | ||||
| 分子式: | C25H30N2O2 | ||||
| 分子量: | 390.52 | ||||
熔点：
126 °C
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。
溶解性：
DMSO :78 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol：78 mg/mL (199.73 mM)
Water：Insoluble
Ethanol：78 mg/mL (199.73 mM)
Water：Insoluble
储备液保存：
-80°C 2 years
-20°C 1 year
-20°C 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80 →45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.40 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.40 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.40 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (6.40 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Flk-1：700 nM (IC50)
体外研究：
SU1498 stimulates accumulation of phosphorylated ERKs in human umbilical vein endothelial cells and in human aortic endothelial cells in a manner that is dependent on the functioning of the upstream components of the MAPK pathway, B-Raf, and MEK kinases. The enhanced accumulation of phospho-ERKs is observed only in cells that have been stimulated with sphingosine 1-phosphate or protein growth factors; SU1498 by itself is ineffective. SU1498 blocks signal transduction from VEGFR2 in MS1 VEGF cells.In the presence of SU1498, levels of Ets-1 are decreased, suggesting that VEGF-VEGFR-2 interactions contributed to baseline levels of Ets-1 expression, and interruption of this autocrine interaction with SU1498 led to decreased expression of Ets-1. SU1498 treatment significantly impacts U87 cell proliferation and apoptosis. SU1498 induces a marked increase in lipids and a decrease in glycerophosphocholine. Accordingly, accumulation of lipid droplets is seen in the cytoplasm of SU1498-treated U87 cells.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
