| 中文名称: | S1R agonist 2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | S1R agonist 2 | ||||
| 别名: | S1R agonist 2 | ||||
| CAS No: | 150085-21-5 | 分子式: | C21H27NO | 分子量: | 309.45 |
| CAS No: | 150085-21-5 | ||||
| 分子式: | C21H27NO | ||||
| 分子量: | 309.45 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
储备液保存：
-80°C 6 months
-20°C 1 month
-20°C 1 month
靶点：
Sigma 1 Receptor:1.1 nM (Ki)
Sigma 2 Receptor:88 nM (Ki)
Sigma 2 Receptor:88 nM (Ki)
体外研究：
S1R agonist 2 (Compound 8b; 0.1-5 μM) 均能显著增加神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长，且呈剂量依赖性。
S1R agonist 2 (24 h) 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。
S1R agonist 2 (0.1-5 μM; 24 h) 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。
S1R agonist 2 (0-10 μM; 24-72 h) 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
S1R agonist 2 (24 h) 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。
S1R agonist 2 (0.1-5 μM; 24 h) 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。
S1R agonist 2 (0-10 μM; 24-72 h) 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
体内研究：
S1R agonist 2 (Compound 8b; 0.1-50 μM; 120 h) 在 10 μM 浓度下不诱导胚胎死亡 (100%存活胚胎)，但在最高剂量 (50 μM) 下诱导所有胚胎死亡。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
