| 中文名称: | Sigma-1 receptor antagonist 3 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Sigma-1 receptor antagonist 3 | ||||
| 别名: | 5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)pyrimidine;CHEMBL3359237 | ||||
| CAS No: | 1639220-17-9 | 分子式: | C19H23ClFN3O | 分子量: | 363.86 |
| CAS No: | 1639220-17-9 | ||||
| 分子式: | C19H23ClFN3O | ||||
| 分子量: | 363.86 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。
溶解性：
溶于DMSO （12.5 mg/mL）
储备液保存：
-80°C 6 months
-20°C 1 month
-20°C 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.44 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.44 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 1.54μM (hERG).
Ki : 1.14 nM (Sigma-1 receptor); 1239 nM (Sigma-2 receptor)
Ki : 1.14 nM (Sigma-1 receptor); 1239 nM (Sigma-2 receptor)
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
