包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
基本信息
化学和物理性质:
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。 G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。 葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
利用分子筛作用，进行缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子等。
化学稳定性：
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液 中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因此应避免使用。
物理稳定性：
葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性 PH 进行灭菌或在高压灭菌器 120℃、30 分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至 120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
| 货号 | 产品名称 | 分离范围 | 应用 |
| S10175 | 葡聚糖凝胶G-10 | ＜700 | 缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子。 |
| S11551 | 葡聚糖凝胶G-15 | ＜1500 | 缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子 |
| S10176 | 葡聚糖凝胶G-25 | ＜1500 | 缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子。 |
| S10177 | 葡聚糖凝胶G-50 | 1000-30000 | 多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。 |
| S10178 | 葡聚糖凝胶G-75 | 2000-70000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定。 |
| S10179 | 葡聚糖凝胶 G-100 | 2000-120000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定。 |
| S13889 | 葡聚糖凝胶 G-200 | 5000-600000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定。 |
化学和物理性质:
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。 G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。 葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
利用分子筛作用，进行缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子等。
化学稳定性：
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液 中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因此应避免使用。
物理稳定性：
葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性 PH 进行灭菌或在高压灭菌器 120℃、30 分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至 120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
操作步骤：
1:葡聚糖凝胶预处理
在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用热水浸泡（不建议煮沸）至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。
注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较 多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。
2:装柱
将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层。装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。
凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一 般需要100cm 左右长的层析柱，柱高与直径之比为 20:1-100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免。分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40-50cm以下， 柱高与直径的比约为 5:1-10:1。
3:平衡
上样前用平衡液平衡层析柱至少 3-5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（如流出液的pH值等于上柱的Buffer的pH 值)。
4:上样
分级分离时上样量一般为 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整。脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积。样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。
5：洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。
6：在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用0.1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
7：保存
凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。
在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用热水浸泡（不建议煮沸）至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。
注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较 多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。
2:装柱
将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层。装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。
凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一 般需要100cm 左右长的层析柱，柱高与直径之比为 20:1-100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免。分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40-50cm以下， 柱高与直径的比约为 5:1-10:1。
3:平衡
上样前用平衡液平衡层析柱至少 3-5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（如流出液的pH值等于上柱的Buffer的pH 值)。
4:上样
分级分离时上样量一般为 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整。脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积。样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。
5：洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。
6：在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用0.1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
7：保存
凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。
保存条件：
室温
注意事项：
上样之前，样品至少用 0.45 微米膜过滤，尽量去除色素，否则色素会被吸附到填料上，影响填 料的正常使用。
在使用过程中，不能使用强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。
在使用过程中，不能使用强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
