中文名称: | SU16f | ||||
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英文名称: | SU16f | ||||
别名: | 3-{2,4-Dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid | ||||
CAS No: | 251356-45-3 | 分子式: | C24H22N2O3 | 分子量: | 386.451 |
CAS No: | 251356-45-3 | ||||
分子式: | C24H22N2O3 | ||||
分子量: | 386.451 |
基本信息
产品编号:S11110 |
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产品名称:SU16f |
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CAS: |
251356-45-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
386.45 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10nM,140nM,2.29μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。 |
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靶点/IC50 |
PDGFRβ 10nM (IC50) |
PDGFR2 140nM (IC50) |
PDGFR1 2.29μM (IC50) |
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体外研究 |
SU16f (20μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation .SU16f (20μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment results in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin,Vimentin, and α-SMA. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM. |
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Cell Line: |
SGC-7901 cells in GC-MSC/SGC-7901 co-culture system |
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Concentration: |
20μM |
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Incubation Time: |
8 hours |
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Result: |
Inhibited the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation. |
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Western Blot Analysis |
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Cell Line: |
SGC-7901 cells |
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Concentration: |
20μM |
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Incubation Time: |
8 hours |
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Result: |
Significantly abolished PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM, and resulted in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )