中文名称: SR 146131
英文名称: SR 146131
CAS No: 221671-61-0
分子式: C32H36ClN3O5S
分子量: 610.16
S10853 SR 146131 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(250mg/mL 超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:

S10853

产品名称:

SR 146131

CAS:

221671-61-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C32H36ClN3O5S

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

610.16

-20℃

1个月

化学名: 

2-[2-[[4-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5-(2-cyclohexylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]-5,7-dimethylindol-1-yl]acetic acid

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.9210mL

14.6049mL

29.2099mL

5mM

0.5842mL

2.9210mL

5.8420mL

10mM

0.2921mL

1.4605mL

2.9210mL

 

生物活性

产品描述

一种有效,有口服活性,选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。

靶点

CCR3

体外研究

SB297006 is a CCR3 antagonist, significantly inhibits proliferation and neurosphere formation in CCL11-treated neural progenitor cells (NPCs) at 100μM.

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

To evaluate CCR3 blocking,neural progenitor cells (NPCs) are incubated with the CCR3 antagonist SB297006 (100μM) for 30 minutes and then stimulated with CCL11 (2μg/mL).After 3 days of culture, NPCs are subjected to CCK-8 assays.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):