中文名称: SGI-7079
英文名称: SGI-7079
CAS No: 1239875-86-5
分子式: C26H26FN7
分子量: 455.54
S10199 SGI-7079 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
2mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥34mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:S10199

产品名称:SGI-7079

CAS:

1239875-86-5

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C26H26FN7

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

455.54

-20℃

一个月

化学名: 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

91mg/mL (199.76mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用)

 

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.1952mL

10.9762mL

21.9525mL

5mM

0.4390mL

2.1952mL

4.3905mL

10mM

0.2195mL

1.0976mL

2.1952mL

50mM

0.0439mL

0.2195mL

0.4390mL

 

生物活性

产品描述

一种Axl抑制剂, 显著抑制SUM149和 KPL-4细胞增殖, IC50分别为0.43和0.16μM。

靶点/IC50

Met

Mer

YES

RET

FLT3

 

体外研究

SGI-7079抑制Axl,其Ki值为5.7 nM。其抑制在HEK293T细胞中表达的人源Axl的酪氨酸磷酸化,EC50=100 nM。它还抑制TAM家族中的MER以及Tyro3,还有Syk、Flt1、Flt3、Jak2、TrkA、TrkB、PDGFRβ、Ret激酶

 

体内研究

SGI-7079以剂量依赖方式抑制肿瘤生长,在最高浓度下,可抑制67%的肿瘤生长。在移植瘤模型中,SGI-7079与erlotinib的结合使用可逆转间充质细胞系中对erlotinib的耐药作用。

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

HEK-293细胞

浓度

0.03, 0.1, 0.3, 1, 3μmol/L

处理时间

10分钟

方法

HEK-293细胞通过电转,瞬时转入带有FLAG标记的含人源Axl的质粒,将细胞于标准培养基(+10% FBS)中培育24小时。加入不同浓度的SGI-7079共同孵育10分钟。在裂解前5分钟,细胞用含Gas6的WI38条件培养基进行刺激。

 

动物实验:

 

动物模型

带有非小细胞肺癌细胞的移植瘤小鼠模型(NCr-nu/nu雌性小鼠)

剂量

10, 25, 50mg/kg

给药处理

口服

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):