中文名称: | SGI-7079 | ||||
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英文名称: | SGI-7079 | ||||
别名: | 3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈;3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]苯乙腈 SGI7079 2-(3-(2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acetonitrile | ||||
CAS No: | 1239875-86-5 | 分子式: | C26H26FN7 | 分子量: | 455.54 |
CAS No: | 1239875-86-5 | ||||
分子式: | C26H26FN7 | ||||
分子量: | 455.54 |
基本信息
产品编号:S10199 |
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产品名称:SGI-7079 |
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CAS: |
1239875-86-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
455.54 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
91mg/mL (199.76mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.1952mL |
10.9762mL |
21.9525mL |
5mM |
0.4390mL |
2.1952mL |
4.3905mL |
10mM |
0.2195mL |
1.0976mL |
2.1952mL |
50mM |
0.0439mL |
0.2195mL |
0.4390mL |
生物活性
产品描述 |
一种Axl抑制剂, 显著抑制SUM149和 KPL-4细胞增殖, IC50分别为0.43和0.16μM。 |
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靶点/IC50 |
Met |
Mer |
YES |
RET |
FLT3 |
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体外研究 |
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体内研究 |
SGI-7079以剂量依赖方式抑制肿瘤生长,在最高浓度下,可抑制67%的肿瘤生长。在移植瘤模型中,SGI-7079与erlotinib的结合使用可逆转间充质细胞系中对erlotinib的耐药作用。 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系 |
HEK-293细胞 |
浓度 |
0.03, 0.1, 0.3, 1, 3μmol/L |
处理时间 |
10分钟 |
方法 |
HEK-293细胞通过电转,瞬时转入带有FLAG标记的含人源Axl的质粒,将细胞于标准培养基(+10% FBS)中培育24小时。加入不同浓度的SGI-7079共同孵育10分钟。在裂解前5分钟,细胞用含Gas6的WI38条件培养基进行刺激。 |
动物实验: |
|
动物模型 |
带有非小细胞肺癌细胞的移植瘤小鼠模型(NCr-nu/nu雌性小鼠) |
剂量 |
10, 25, 50mg/kg |
给药处理 |
口服 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )