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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
颗粒大小：干粉18-111nm。
最高流速：720cm/h。
球蛋白分离范围100-4000。
葡聚糖凝胶是一种珠状的交联葡聚糖，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。Ｇ型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度。因此它们的溶胀和分级分离范围也有所不同。Sepandex G-10、G-25糖凝胶是在水溶液中使用，若要用有机溶剂作为流动相，需要通过羟丙基化将Sepandex G转化为可在有机溶剂中溶胀的羟丙基葡聚糖凝胶。这时的产品为Sepandex LH-20。葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于实验室及工业制备过程，可在较低的压力下获得较高的流速。
葡聚糖凝胶LH-20可用于分离胆固醇，脂肪酸，激素，维他命，天然产物等。
适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子，天然产物在有机溶剂中的纯化。可以大规模制备各种天然产物，尤其在中药有效成分提取中作为大孔吸附树脂解析物的纯化。 结合凝胶过滤﹑分配色谱及吸附层析于一身， 能分离结构相近的分子，因此使用中要考略几种色谱的作用机制。
最高载量可达250mg 样品/mL凝胶;极少需要再生;使用得当，重复使用分离效果可保持不变。
上样量视被分离物的结构性能的差异而定：差异大，则大；差异小，则小。凝胶过滤的上样量一般为 5-7％的床体积，建议初次上样量控制在1-2％的床体积，视分离情况可以逐步增加；柱高的选择也与分离要求相关——难分物质要有一定柱高和流速控制；流动相可参考TLC的条件，正确的流动相可以提高分离度并缩短分离时间。
流动相的常用溶剂为：水、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷。这些溶剂的极性依次降低，对极性的被分离物而言，保留值和分离度依次递增；同理选用的凝胶柱高可依次降低，流速可以增大(或上样量可以增加，树脂体积在低极性溶剂中明显收缩)。
溶剂的溶解性，极性，沸点，毒性都是要考虑到，二氯甲烷通常在被分离物质间的极性和碱性差异比较小时采用。甲醇通常对带环状(包括苯环)物质分离适用，葡聚糖凝胶对环状物质有强烈吸附。LH-20 同时具备亲水和亲脂双重性质，且被分离物质的极性在分离过程中起着重要作用。
最高流速：720cm/h。
球蛋白分离范围100-4000。
葡聚糖凝胶是一种珠状的交联葡聚糖，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。Ｇ型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度。因此它们的溶胀和分级分离范围也有所不同。Sepandex G-10、G-25糖凝胶是在水溶液中使用，若要用有机溶剂作为流动相，需要通过羟丙基化将Sepandex G转化为可在有机溶剂中溶胀的羟丙基葡聚糖凝胶。这时的产品为Sepandex LH-20。葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于实验室及工业制备过程，可在较低的压力下获得较高的流速。
葡聚糖凝胶LH-20可用于分离胆固醇，脂肪酸，激素，维他命，天然产物等。
适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子，天然产物在有机溶剂中的纯化。可以大规模制备各种天然产物，尤其在中药有效成分提取中作为大孔吸附树脂解析物的纯化。 结合凝胶过滤﹑分配色谱及吸附层析于一身， 能分离结构相近的分子，因此使用中要考略几种色谱的作用机制。
最高载量可达250mg 样品/mL凝胶;极少需要再生;使用得当，重复使用分离效果可保持不变。
上样量视被分离物的结构性能的差异而定：差异大，则大；差异小，则小。凝胶过滤的上样量一般为 5-7％的床体积，建议初次上样量控制在1-2％的床体积，视分离情况可以逐步增加；柱高的选择也与分离要求相关——难分物质要有一定柱高和流速控制；流动相可参考TLC的条件，正确的流动相可以提高分离度并缩短分离时间。
流动相的常用溶剂为：水、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷。这些溶剂的极性依次降低，对极性的被分离物而言，保留值和分离度依次递增；同理选用的凝胶柱高可依次降低，流速可以增大(或上样量可以增加，树脂体积在低极性溶剂中明显收缩)。
溶剂的溶解性，极性，沸点，毒性都是要考虑到，二氯甲烷通常在被分离物质间的极性和碱性差异比较小时采用。甲醇通常对带环状(包括苯环)物质分离适用，葡聚糖凝胶对环状物质有强烈吸附。LH-20 同时具备亲水和亲脂双重性质，且被分离物质的极性在分离过程中起着重要作用。
操作步骤：
1:分离原理
葡聚糖凝胶 LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。 因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱，葡聚糖凝胶LH-20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，主要靠凝胶过滤作用来分离。
2:洗脱溶剂
葡聚糖凝胶LH-20 洗脱溶剂分为两类：反相和正相两种。用得最多的是反相溶剂洗脱，以甲醇—水系统 最为常见，先用水，逐渐增加甲醇比例，最后用100％甲醇冲柱。正相系统以氯仿—甲醇最为常见，先用50％ 氯仿—甲醇，逐渐增加甲醇比例，最后用 100％甲醇冲柱。
3:样品的处理和洗脱溶剂的选择
如果样品极性大，选用反相溶剂洗脱(甲醇—水)，样品用最少体积的甲醇—水(尽可能甲醇少一些)溶解，过滤后，湿法上样（必须要进行过滤！否则把葡聚糖凝胶 LH-20 堵塞，就必须将葡聚糖凝胶LH-20 的柱头部分弃去，造成不必要的浪费）。如果样品极性小，这选用正相溶剂洗脱(氯仿—甲醇)，样品用最少体积的氯仿—甲醇溶解，过滤后，湿法上样。
4:使用方法
将干粉浸泡于60-70％乙醇中过夜(充分搅拌)，洗去可能存在的残留物，抽干然后湿态不间隙装柱，绝对不能出现凝胶断层(否则要重新装柱)，动态用一倍柱体积的60-70％乙醇淋洗，再用水洗净乙醇,即根据自己选用洗脱液平衡层析柱至少两个柱体积直到基线变得平稳为止，如改变溶剂应该注意凝胶在新溶剂中的溶胀性质，并根据性质确定柱高。如使用相同的溶剂，在以后的层析中柱平衡可以省略。
A、选择条件：梯度洗脱在葡聚糖凝胶 LH-20 使用中并不象在正相柱层析中那么重要。首先你的样品须要能溶解在尽量少量 的洗脱剂中。极性在的用甲醇水系统；极性小者一般用不含水的系统，常用正己烷二氯甲烷甲醇系统。
B、饱和层析柱：用洗脱剂将凝胶摇匀，直立柱身，让其自然沉降，此时要防止气泡留在其中。至少半小时打开开关，流出几 个柱体种的洗脱剂，目的是使其膨胀在正确比例的洗脱剂中。
C、样品处理：用尽量少的洗脱剂溶解样品，常压过滤。
D、洗脱。
E、控制流速，一般 1drop/s 以下，可参见厂家的一些参数；必要时更改极性（很多时一个极性就可以将样品洗脱 完毕）。
F、再生以备下次使用。
葡聚糖凝胶 LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。 因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱，葡聚糖凝胶LH-20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，主要靠凝胶过滤作用来分离。
2:洗脱溶剂
葡聚糖凝胶LH-20 洗脱溶剂分为两类：反相和正相两种。用得最多的是反相溶剂洗脱，以甲醇—水系统 最为常见，先用水，逐渐增加甲醇比例，最后用100％甲醇冲柱。正相系统以氯仿—甲醇最为常见，先用50％ 氯仿—甲醇，逐渐增加甲醇比例，最后用 100％甲醇冲柱。
3:样品的处理和洗脱溶剂的选择
如果样品极性大，选用反相溶剂洗脱(甲醇—水)，样品用最少体积的甲醇—水(尽可能甲醇少一些)溶解，过滤后，湿法上样（必须要进行过滤！否则把葡聚糖凝胶 LH-20 堵塞，就必须将葡聚糖凝胶LH-20 的柱头部分弃去，造成不必要的浪费）。如果样品极性小，这选用正相溶剂洗脱(氯仿—甲醇)，样品用最少体积的氯仿—甲醇溶解，过滤后，湿法上样。
4:使用方法
将干粉浸泡于60-70％乙醇中过夜(充分搅拌)，洗去可能存在的残留物，抽干然后湿态不间隙装柱，绝对不能出现凝胶断层(否则要重新装柱)，动态用一倍柱体积的60-70％乙醇淋洗，再用水洗净乙醇,即根据自己选用洗脱液平衡层析柱至少两个柱体积直到基线变得平稳为止，如改变溶剂应该注意凝胶在新溶剂中的溶胀性质，并根据性质确定柱高。如使用相同的溶剂，在以后的层析中柱平衡可以省略。
A、选择条件：梯度洗脱在葡聚糖凝胶 LH-20 使用中并不象在正相柱层析中那么重要。首先你的样品须要能溶解在尽量少量 的洗脱剂中。极性在的用甲醇水系统；极性小者一般用不含水的系统，常用正己烷二氯甲烷甲醇系统。
B、饱和层析柱：用洗脱剂将凝胶摇匀，直立柱身，让其自然沉降，此时要防止气泡留在其中。至少半小时打开开关，流出几 个柱体种的洗脱剂，目的是使其膨胀在正确比例的洗脱剂中。
C、样品处理：用尽量少的洗脱剂溶解样品，常压过滤。
D、洗脱。
E、控制流速，一般 1drop/s 以下，可参见厂家的一些参数；必要时更改极性（很多时一个极性就可以将样品洗脱 完毕）。
F、再生以备下次使用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
