| 中文名称: | Rubone | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rubone | ||||
| 别名: | 2'-HYDROXY-2,4,4',5,6'-PENTAMETHOXYCHALCONE;(E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one;2-Propen-1-one,1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-, (2E)- | ||||
| CAS No: | 73694-15-2 | 分子式: | C20H22O7 | 分子量: | 374.38 |
| CAS No: | 73694-15-2 | ||||
| 分子式: | C20H22O7 | ||||
| 分子量: | 374.38 | ||||
| MDL: | MFCD00274772 | ||||
沸点：
586.1±50.0 °C(Predicted)
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
体外研究：
Rubone (0-60 μM) 在 DU145-TXR 和 PC3-TXR 细胞中表现出显着的细胞毒性，表明 Rubone 在晚期前列腺癌细胞中具有更强的抗癌作用，这些细胞具有较低的 miR-34a 表达。
Rubone (5, 10 uM; 48 小时) 显着逆转 DU145-TXR 和 PC3-TXR 细胞系的 miR-34a 下游基因靶标的表达。Rubone 以剂量依赖性方式上调 PTX 抗性 DU145-TXR 和 PC3-TXR 细胞系中的 miR-34a。
Rubone (5 μM; 持续 2 周) 和 PTX (持续 2 周) 联合疗法抑制 3D 模型中的 PC3-TXR 细胞生长和球体形成，包括顶部 3D 和悬滴模型。Rubone 和 PTX 联合疗法抑制 p53 独立途径中的细胞侵袭、迁移和癌症干细胞样细胞 (CSC) 种群。Rubone 单一疗法或 Rubone 与 PTX 组合可显着增强 TAp73 和 Elk-1 的表达。
Rubone (5, 10 uM; 48 小时) 显着逆转 DU145-TXR 和 PC3-TXR 细胞系的 miR-34a 下游基因靶标的表达。Rubone 以剂量依赖性方式上调 PTX 抗性 DU145-TXR 和 PC3-TXR 细胞系中的 miR-34a。
Rubone (5 μM; 持续 2 周) 和 PTX (持续 2 周) 联合疗法抑制 3D 模型中的 PC3-TXR 细胞生长和球体形成，包括顶部 3D 和悬滴模型。Rubone 和 PTX 联合疗法抑制 p53 独立途径中的细胞侵袭、迁移和癌症干细胞样细胞 (CSC) 种群。Rubone 单一疗法或 Rubone 与 PTX 组合可显着增强 TAp73 和 Elk-1 的表达。
体内研究：
Rubone 单一疗法 (装载 20 mg/kg 的 PEG-PCD 胶束; 每隔一天静脉注射; 共五剂) 或与 PTX 联合治疗 (PEG-PCD 胶束装载每种药物 10 mg/kg) 显着上调肿瘤中的 miR-34a 表达。联合疗法抑制肿瘤生长。Rubone 单一疗法未能抑制肿瘤细胞增殖。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
