| 中文名称: | Rp-8-CPT-cAMPS sodium | ||||
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| 英文名称: | Rp-8-CPT-cAMPS sodium | ||||
| 别名: | Rp-8-CPT-cAMPS sodium Rp-8-CPT-cAMPS sodium | ||||
| CAS No: | 221905-35-7 | 分子式: | C16H14ClN5NaO5PS2 | 分子量: | 509.86 |
| CAS No: | 221905-35-7 | ||||
| 分子式: | C16H14ClN5NaO5PS2 | ||||
| 分子量: | 509.86 | ||||
基本信息
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产品编号：R10448 |
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产品名称：Rp-8-CPT-cAMPS sodium |
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CAS: |
221905-35-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
509.86 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内（现配现用） |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。 |
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靶点/IC50 |
PKA |
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体外研究 |
Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.Rp-8-CPT-cAMPS (10μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in precontracted rat mesenteric artery rings. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
