中文名称: | Rp-cAMPS triethylammonium salt | ||||
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英文名称: | Rp-cAMPS triethylammonium salt | ||||
别名: | 9-咔唑乙醇;腺苷-3'',5''-环状硫代磷酸三乙基铵盐,Rp-异构体;(R)-腺苷 环3',5'-(硫代磷酸氢酯)三乙胺盐 Rp-Cyclic 3′,5′-hydrogen phosphorothioate adenosine triethylammonium salt | ||||
CAS No: | 151837-09-1 | 分子式: | C10H11N5O5PS.C6H16N | 分子量: | 446.46 |
CAS No: | 151837-09-1 | ||||
分子式: | C10H11N5O5PS.C6H16N | ||||
分子量: | 446.46 |
基本信息
产品编号:R10447 |
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产品名称:Rp-cAMPS triethylammonium salt |
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CAS: |
151837-09-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
446.46 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5µM 和 4.5µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。 |
靶点/IC50 |
Ki: 6.05µM (PKA I) and 9.75µM (PKA II) |
体外研究 |
A membrane-permeable competitive cAMP antagonist (Rp-cAMPS) that blocks PKA activation by binding to the regulatory subunits without dissociating the kinase holoenzyme also inhibits synaptic plasticity but has no effect on normal synaptic transmission. |
体内研究 |
Rp-cAMPS (10μM, 15min) decreases the monosynaptic EPSCs evoked at the PB-CeLC and BLA-CeLC synapses in slices from arthritic rats but not in control neurons from normal animals. The inhibitory effect of Rp-cAMPS is significant compared to predrug (ACSF) control values obtained in the same neurons. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )