产品简介：
本产品由跨度从1 5 -1 5 0 kDa 的8种纯化的天然蛋白混合而成，各条带浓度约为0.2-0.4 mg/ml 。其中 25 kDa 和 7 0 kDa 条带为红色预染条带，方便判断各个条带的准确位置。本产品适合作为 SDS PAGE 电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测 Western blot 的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率。
本产品适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。
本产品适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。
操作步骤：
1：将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2：按表1用量分装后20 ˚C保存。
3：按表1吸取适量加入SDS聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜。
4：电泳结束后，通过考马斯亮蓝染液染色观察条带。
2：按表1用量分装后20 ˚C保存。
3：按表1吸取适量加入SDS聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜。
4：电泳结束后，通过考马斯亮蓝染液染色观察条带。
| 表一 | |
| 凝胶规格 | mini-gel |
| SDS-PAGE | 3-5 μl |
保存条件：
-20℃
注意事项：
1：使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后使用，否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2：使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带。
3：本产品含有SDS ，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
2：使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带。
3：本产品含有SDS ，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
