产品简介：
吖啶橙(Acridine Orange), 属于三环杂芳⾹燃料，可以标记DNA、RNA，属于异染性荧光染料，AO常用于细胞内DNA和RNA进⾏检测。AO与核酸结合⽅式主要有：1、插⼊性结合，AO嵌⼊核酸双链的碱基对之间，这种结合⽅式主要为AO与DNA的结合，其荧光发射峰为530nm，激发后呈绿⾊荧光，其荧光发射峰为640nm，激发后呈红⾊荧光，少量结合会呈桔黄⾊或桔红⾊荧光。因此，AO嵌合到双链DNA分⼦中显绿⾊，与DNA单链或RNA结合时发橙红⾊荧光，PI嵌合到双链DNA或RNA的碱基对中，⽆碱基特异性，发红⾊荧光。吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌⼊细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿⾊荧光，溴化⼄锭(PI)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌⼊核DNA，发橘红⾊荧光。凋亡的细胞呈现为染⾊增强，荧光更为明亮，均匀的圆状或固缩状、团块状结构。⾮凋亡细胞核呈现荧光深浅不⼀的结构样特征。⼆者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染⾊质着绿⾊并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染⾊质着绿⾊呈固缩状或圆珠状；晚期凋亡细胞(NVA)，核染⾊质为橘红⾊并呈固缩状或圆珠状；⾮凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘
红色并呈正常结构。本产品AO、PI溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。
操作步骤：
使⽤前先根据⽤量，将AO溶液和PI溶液按1:1混合成⼯作液，现⽤现配。
1：对于贴壁细胞或爬⽚，去掉培养基，⽤PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加⼊新的PBS；如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加⼊⼯作液。按照每毫升培养基或PBS中加⼊20ul⼯作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
2：对于悬浮细胞，可直接加⼊⼯作液或离⼼收集细胞后在PBS中加⼊⼯作液。按照每毫升培养基或PBS中加⼊20ul⼯作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
1：对于贴壁细胞或爬⽚，去掉培养基，⽤PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加⼊新的PBS；如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加⼊⼯作液。按照每毫升培养基或PBS中加⼊20ul⼯作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
2：对于悬浮细胞，可直接加⼊⼯作液或离⼼收集细胞后在PBS中加⼊⼯作液。按照每毫升培养基或PBS中加⼊20ul⼯作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
保存条件：
2-8°C
注意事项：
1：⽤能通过活细胞膜与DNA结合后发蓝⾊荧光的Hoechist 33342和只能通过死细胞与DNA结合后发红⾊荧光的propidium iodide对细胞进行双染的⽅法也比较常⽤。
2：如有低温离⼼机进⾏离⼼效果更佳。
3：操作过程中应注意减少染⾊溶液暴露于强光下的时间。
4：含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使⽤⽆酚红培养基。
5：染⾊液⼯作浓度和染⾊时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到佳效果。
6：PI 和吖啶橙(Acridine Orange)有⼀定毒性，请⼩⼼操作。
2：如有低温离⼼机进⾏离⼼效果更佳。
3：操作过程中应注意减少染⾊溶液暴露于强光下的时间。
4：含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使⽤⽆酚红培养基。
5：染⾊液⼯作浓度和染⾊时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到佳效果。
6：PI 和吖啶橙(Acridine Orange)有⼀定毒性，请⼩⼼操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
