| 中文名称: | 伊文思蓝 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Evans Blue | ||||
| 别名: | 埃文斯蓝 4,4'-Bis(1-amino-8-hydroxy-2,4-disulfo-7-naphthylazo)-3,3'-bitolyl, tetrasodium salt | ||||
| CAS No: | 314-13-6 | 分子式: | C34H24N6Na4O14S4 | 分子量: | 960.81 |
| CAS No: | 314-13-6 | ||||
| 分子式: | C34H24N6Na4O14S4 | ||||
| 分子量: | 960.81 | ||||
| MDL: | MFCD00004021 | ||||
产品简介：
消除非特异染色的方法可因其产生的原因与环节而异，应在预实验基础上采用有针对性的纠正对策。例如，为避免组织内源性成分干扰产生的诱发荧光，可采用不固定的新鲜组织冰冻切片行免疫荧光组化染色;或选用0.02%硼氢化钾消除醛类固定所造成的醛基干扰，为避免内源性过氧化物酶的非特异干扰，可在染色前(或使用含酶试剂前)先以0.3%~0.5%高浓度H2O2处理标本片加以阻断。为消除标记物产生的非特异性干扰，则要求选用高质量且标记恰当的荧光抗体或酶标抗体(F/P或E/P值为1~2)，且最好采用组织干粉吸收或染色前通过葡聚糖G-25或G-50小柱层析去除游离杂质，尤其是存放时间较长的标记抗体试剂。为消除因抗体不纯所致的非特异吸附，染片前可先以正常未免疫血清孵育切片(不洗)，通常选用与桥抗体(或二抗)同源的动物血清，浓度为10%，或在抗体稀释液内加人0.1%BSA(小牛血清白蛋白)或HSA(人血清白蛋白);也可采用制备电泳法纯化的高质量抗体;或选用单克隆抗体及基因工程制备的抗体，甚至应用Fab或F(ab')z片段代替完整的IgG;以及采用高灵敏度的染色流程和提高抗体稀释滴度的方法来减少非特异性背景着色。为避免因组织固定不良或自溶带来的细胞抗原弥散和洗涤不充分造成的残留试剂的交叉污染，更需严格操作步骤的规范性和必要的组织样本处理措施。
本产品由伊文思蓝和磷酸盐组成，为衬染法，来消除非特异性荧光，可将背景的细胞和组织染成红色，并与黄绿色荧光形成鲜明对比。
本产品由伊文思蓝和磷酸盐组成，为衬染法，来消除非特异性荧光，可将背景的细胞和组织染成红色，并与黄绿色荧光形成鲜明对比。
操作步骤：
1：按实验步骤操作。
保存条件：
2-8°C，避光
注意事项：
1：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
