.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 碱性磷酸酶染色液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ALP Staining solution | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase，简称ALP 或AKP)为一类磷酸酯酶，广泛分布于哺乳动物组织内，其活性所需最适pH 9.2-9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处（细胞膜），如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮，此酶还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌之细胞膜及吞饮小泡。
Psaitong碱性磷酸酶染色液(改良Gomori 钙钴法)采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性，此法以天然存在的β-甘油磷酸钠为底物，经酶水解释放出磷酸，磷酸根与钙离子结合为磷酸钙沉淀，再依次被置换为磷酸钴和硫化钴，最终产物为黑色硫化钴沉淀。
Psaitong碱性磷酸酶染色液(改良Gomori 钙钴法)采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性，此法以天然存在的β-甘油磷酸钠为底物，经酶水解释放出磷酸，磷酸根与钙离子结合为磷酸钙沉淀，再依次被置换为磷酸钴和硫化钴，最终产物为黑色硫化钴沉淀。
操作步骤：
染色前配制ALP硫化工作液：取ALP硫化液用蒸馏水稀释50倍，即配即用。
一：石蜡切片染色
1：石蜡切片二甲苯透明液脱蜡至蒸馏水。
2：切片入ALP孵育液中37℃孵育2-12h，流水洗2min，入蒸馏水。
3：入硝酸钴溶液中37℃孵育5min，流水洗5min后，入蒸馏水。
4：切片入硫化工作液，孵育2min。
5：流水洗10min，入蒸馏水。
6：(可选)核固红复染细胞核，蒸馏水洗。
7：石蜡切片常规脱水，二甲苯透明，树胶封片。
二：冰冻切片染色
1：冰冻切片在丙酮-氯仿等量混合液内，4℃固定2-5min。
2：切片入ALP孵育液中37℃孵育5~15min，流水洗2min，入蒸馏水。
3：入硝酸钴溶液，37℃孵育5min，流水洗5min后，入蒸馏水。
4：切片入ALP硫化工作液，孵育1-2min。
5：流水洗10min，入蒸馏水。
6：(可选)核固红复染细胞核，蒸馏水洗，甘油明胶封片。
一：石蜡切片染色
1：石蜡切片二甲苯透明液脱蜡至蒸馏水。
2：切片入ALP孵育液中37℃孵育2-12h，流水洗2min，入蒸馏水。
3：入硝酸钴溶液中37℃孵育5min，流水洗5min后，入蒸馏水。
4：切片入硫化工作液，孵育2min。
5：流水洗10min，入蒸馏水。
6：(可选)核固红复染细胞核，蒸馏水洗。
7：石蜡切片常规脱水，二甲苯透明，树胶封片。
二：冰冻切片染色
1：冰冻切片在丙酮-氯仿等量混合液内，4℃固定2-5min。
2：切片入ALP孵育液中37℃孵育5~15min，流水洗2min，入蒸馏水。
3：入硝酸钴溶液，37℃孵育5min，流水洗5min后，入蒸馏水。
4：切片入ALP硫化工作液，孵育1-2min。
5：流水洗10min，入蒸馏水。
6：(可选)核固红复染细胞核，蒸馏水洗，甘油明胶封片。
自备材料：
1、蒸馏水、二甲苯或环保脱蜡透明液、甘油明胶。
2、恒温箱或水浴锅、染色缸。
2、恒温箱或水浴锅、染色缸。
保存条件：
4℃，六个月。
注意事项：
1：ALP 孵育液、ALP 硫化液易失效，最好分成小份储存，一经开启立即使用。
2：ALP 硫化液具有腐蚀性和刺激性气味，应小心操作。
3：对冰冻切片染色时，应减少切片在室温暴露的时间。
4：样本需新鲜，取材后应立即处理，否则会影响酶的活性。
5：组织固定需在4℃冰箱进行，时间不宜超过24h，否则酶活性会减弱或消失。
6：组织在石蜡包埋时，温度不宜高于56℃。应使用熔点为52-54℃的石蜡进行浸蜡，浸蜡时间要短，否则酶活性会减弱或消失。
7：不纯的二甲苯会分解黑色沉淀，宜选用AR 级以上的二甲苯。
8：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：ALP 硫化液具有腐蚀性和刺激性气味，应小心操作。
3：对冰冻切片染色时，应减少切片在室温暴露的时间。
4：样本需新鲜，取材后应立即处理，否则会影响酶的活性。
5：组织固定需在4℃冰箱进行，时间不宜超过24h，否则酶活性会减弱或消失。
6：组织在石蜡包埋时，温度不宜高于56℃。应使用熔点为52-54℃的石蜡进行浸蜡，浸蜡时间要短，否则酶活性会减弱或消失。
7：不纯的二甲苯会分解黑色沉淀，宜选用AR 级以上的二甲苯。
8：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
