产品简介：
本产品包含Taq plus DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、
灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA 模板和引物既可。
本产品使用方便快捷，能避免PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix 溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix 溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余DNA ；能有效地扩增人基因中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR 实验和微量DNA 的检测。DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板和GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增：DNA 片 段的PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定等。PCR 产物带A，纯化后可直接用T/A 载体克隆。
本产品使用方便快捷，能避免PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix 溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix 溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余DNA ；能有效地扩增人基因中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR 实验和微量DNA 的检测。DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板和GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增：DNA 片 段的PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定等。PCR 产物带A，纯化后可直接用T/A 载体克隆。
操作步骤：
| 1．用2×Taq plus PCR MasterMix 产品，以人基因组DNA 为模板，扩增1kb 的片段，反应体系为25μl（如反应体系不同，可按此比例增加或减少用量）。 | |
| Template | 10pg-1μg |
| Primer 1 | 0.1-1μl |
| Primer 2 | 0.1-1μl |
| 2×MasterMix | 12.5μl |
| ddH2O | 补至25μl |
| 2：PCR 反应循环的设置： | ||
| 94℃ | 3min | |
| 94℃ | 30sec | 30 cycles |
| 55℃ | 30sec | |
| 55℃ | 1min | |
| 72℃ | 5min | |
| 3：结果检测：反应结束后取5μl 反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。 | ||
组分：
Taq plus DNA Polymerase (recombinant)：0.05units/μl ；MgCl2： 4mM ；dNTPs (dATP, dCTP, dGTP,dTTP)：0.4mM。
保存条件：
-20℃ 两年
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
