产品简介：
一种仅需固定、洗净、透明化三步简单操作便可使植物组织透明化的试剂。作为植物科学的新技术，ClearSee 通过结合现有的荧光 蛋白和荧光色素的成像技术，有望用于阐明细胞水平的现象与固态整体之间的连接系统。
操作步骤：
1：固定：使用4%甲醛溶液固定样本。
2：洗净：去除固定液，加入1 mL的1×PBS缓冲液，静置1 min。 然后去除1×PBS缓冲液，重新加入1 mL的1×PBS缓 冲液，静置1 min。以上操作重复2次。
3：透明化处理：去除1×PBS缓冲液，添加1.3 mL ClearSee。 若有需要可置换新的ClearSee。
2：洗净：去除固定液，加入1 mL的1×PBS缓冲液，静置1 min。 然后去除1×PBS缓冲液，重新加入1 mL的1×PBS缓 冲液，静置1 min。以上操作重复2次。
3：透明化处理：去除1×PBS缓冲液，添加1.3 mL ClearSee。 若有需要可置换新的ClearSee。
保存条件：
室温，12个月。
注意事项：
1：由于植物活体样本含有空气，添加溶液时植物就会漂浮起来。请尽可能地将植物样本浸入固定液中。
2：请将干燥机设定在-90 kPa左右。根据植物样本的不同，有时减压会过强。减压过强的话，会破坏植物组织和细胞。开始减压后，由于会抽出植物样本中的空气，会产生气泡。为了让气泡消失，请缓慢调整减压的压强。
3：从减压状态恢复至大气压强时，请缓慢进行。如果急速恢复至大气压强的话，会破坏植物组织和细胞。
4：透明化的时间根据植物种类和组织而异，请参照以下的时间:根:1-2天 叶和幼株:4-7天 雌蕊:2周 成熟组织:4周。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：请将干燥机设定在-90 kPa左右。根据植物样本的不同，有时减压会过强。减压过强的话，会破坏植物组织和细胞。开始减压后，由于会抽出植物样本中的空气，会产生气泡。为了让气泡消失，请缓慢调整减压的压强。
3：从减压状态恢复至大气压强时，请缓慢进行。如果急速恢复至大气压强的话，会破坏植物组织和细胞。
4：透明化的时间根据植物种类和组织而异，请参照以下的时间:根:1-2天 叶和幼株:4-7天 雌蕊:2周 成熟组织:4周。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
