产品简介：
本产品是一种简便、灵敏、准确、宽范围的双链 DNA（dsDNA BR)荧光定量检测试剂盒，在2-1000 ng 区间具有良好的线性关系。本试剂盒包含荧光检测试剂、缓冲液及相关的 dsDNA BR 标准品，使用前先将荧光检测试剂用缓冲液稀释成工作液，然后加入待测dsDNA 样品，制作标准曲线后，使用荧光酶标仪或 Qubit®荧光仪进行读数。该产品对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
操作步骤：
一：实验准备
1：在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温（室温放置约半小时）。检查 dsDNA BR Reagent（组分A）是否有沉淀，若有沉淀物，可将该试剂至于 37℃水浴锅中温育，并轻柔混匀直至沉淀物完全溶解。
二：配制检测工作液
在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例将适量 dsDNA BR Reagent 稀释至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199μL dsDNA BR Buffer），上下颠倒混匀。工作液现用现配，每次配制检测工作液时要使用洁净的容器。
三：配制待检样品
1：配制待检标准品 1 和标准品 2。取 190 μL 检测工作液至标准品 PCR 管中，分别加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相应标记的标准品 PCR 管中，轻柔涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生，瞬时离心数秒。
2：配制待检样品。取 180-199 μL 检测工作液至样本 PCR 管中，分别加入 1-20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本终体积为 200 μL，轻轻涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生。
四：检测
1：将所有待检 PCR 管置于室温避光孵育 2 min。
2：按照 Qubit荧光仪的操作说明，选择 dsDNA BR 检测程序，使用待检标准品校正荧光曲线后进行待检样品的浓度测定。
1：在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温（室温放置约半小时）。检查 dsDNA BR Reagent（组分A）是否有沉淀，若有沉淀物，可将该试剂至于 37℃水浴锅中温育，并轻柔混匀直至沉淀物完全溶解。
二：配制检测工作液
在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例将适量 dsDNA BR Reagent 稀释至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199μL dsDNA BR Buffer），上下颠倒混匀。工作液现用现配，每次配制检测工作液时要使用洁净的容器。
三：配制待检样品
1：配制待检标准品 1 和标准品 2。取 190 μL 检测工作液至标准品 PCR 管中，分别加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相应标记的标准品 PCR 管中，轻柔涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生，瞬时离心数秒。
2：配制待检样品。取 180-199 μL 检测工作液至样本 PCR 管中，分别加入 1-20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本终体积为 200 μL，轻轻涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生。
四：检测
1：将所有待检 PCR 管置于室温避光孵育 2 min。
2：按照 Qubit荧光仪的操作说明，选择 dsDNA BR 检测程序，使用待检标准品校正荧光曲线后进行待检样品的浓度测定。
自备材料：
Qubit assay tubes (500 tubes, Life Tech-Cat#Q32856)或者 Axygen PCR-05-C tubes(VWR, #10011-830)； 荧光仪（Qubit2.0 ，Qubit 3.0 等荧光仪）
组分：
| 组分名称 | 200T | 浓度 | 储存 |
| Qubit dsDNA BR Reagent (组分A) | 0.5mL | 200X in DMSO | 2-8℃ |
| dsDNA BR Buffer (组分B) | 100mL | TE Buffer | 2-8℃ |
| dsDNA BR Standard#1 (使用组分B) | N/A | 0 ng/uL in TE Buffer | 2-8℃ |
| dsDNA BR Standard#2(组分C) | 2mL | 100ng/uL in TE Buffer | 2-8℃ |
保存条件：
2-8°C
注意事项：
1：检测温度：所有检测必须在室温操作(22–28˚C)。
2：孵育时间：DNA 与工作液混合后，反应 3min，荧光信号在 3 个小时内都是稳定的。
3：荧光校准：每次使用前，请按照批次使用校准，以确保实时检测数据的一致性。
4：荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
5：检测试剂 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用时上下颠倒混匀，避免剧烈震荡；
6：dsDNA BR 标准品，每次使用轻柔震荡或颠倒混匀，瞬时离心数秒收集管盖及管壁上的液体。
7：为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作，样品浓度较低时请增大待测样品投入体积。
8：检测工作液请现用现配，当天使用完毕，使用前请用标准品校准。
9：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：孵育时间：DNA 与工作液混合后，反应 3min，荧光信号在 3 个小时内都是稳定的。
3：荧光校准：每次使用前，请按照批次使用校准，以确保实时检测数据的一致性。
4：荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
5：检测试剂 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用时上下颠倒混匀，避免剧烈震荡；
6：dsDNA BR 标准品，每次使用轻柔震荡或颠倒混匀，瞬时离心数秒收集管盖及管壁上的液体。
7：为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作，样品浓度较低时请增大待测样品投入体积。
8：检测工作液请现用现配，当天使用完毕，使用前请用标准品校准。
9：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
