产品简介：
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。
本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。
本产品是一种混合抗生素制剂，含有三种对支原体具有抑菌作用的组分，分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素，可取得良好的支原体清除效果。
操作步骤：
1：使用前确保瓶盖密封，解冻至室温，轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台上。
2：受污染的细胞分盘后，每10mL培养基中加入10µl （相当于1:1000稀释）支原体去除试剂溶液培养7天，期间需换液时按同等比例加入支原体去除试剂溶液。
3：细胞培养7天后，换成不含支原体清除液的培养基培养2天，取10uL细胞培养上清进行支原体检测，查看清除效果。
*由于不同细胞对本品的耐受强度不同（大多数情况下，细胞毒性很小），使用过程中如果该产品对细表现出毒性或细胞生长变慢，可以按1:2000 稀释后使用。
*若支原体污染较为严重，加入去除试剂 7 天不能完全清除支原体，则可适当延长处理时间。
2：受污染的细胞分盘后，每10mL培养基中加入10µl （相当于1:1000稀释）支原体去除试剂溶液培养7天，期间需换液时按同等比例加入支原体去除试剂溶液。
3：细胞培养7天后，换成不含支原体清除液的培养基培养2天，取10uL细胞培养上清进行支原体检测，查看清除效果。
*由于不同细胞对本品的耐受强度不同（大多数情况下，细胞毒性很小），使用过程中如果该产品对细表现出毒性或细胞生长变慢，可以按1:2000 稀释后使用。
*若支原体污染较为严重，加入去除试剂 7 天不能完全清除支原体，则可适当延长处理时间。
保存条件：
-20°C 两年
注意事项：
1：使用本试剂前请仔细阅读说明书。
2：整个实验，应规范操作，包括反应体系的配制、样本处理及加样。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：整个实验，应规范操作，包括反应体系的配制、样本处理及加样。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
