包装规格：
100 μl in glass bottle
产品简介：
本产品由4种蛋白组成，分子量范围为45-880 kD，经过非变性电泳后，用考马斯亮蓝染色后可以得到5条主带。
四种蛋白含量0.2-0.4μg/μl,贮存缓冲液组分：20mM TRIS-Phosphate pH7.5,15%甘油,稳定剂,溴酚蓝。
| 蛋白名称 | 分子量（KD) | 蛋白来源 | pI | 备注 |
| Ferritin | 440 880 |
equine spleen | N/A | 非变性下440kD和880 kD |
| Carbonic Anhydrase | 300 | Bovine Erythrocytes | 6.4 | 单体分子量29kD，非变性下为10聚体，低于300kD有电荷异构体（charge isomer） |
| Albumin | 6.6 | bovine serum | 4.6-5.8 | 球蛋白，单体分子量66 kD，非变性下可形成少量二聚体 |
| Ovalbumin | 45 | egg white | 4.71或 4.59 | 球蛋白，分子量为45kD，非变性条件下大于45kD会出现电荷异构体（charge isomer） |
四种蛋白含量0.2-0.4μg/μl,贮存缓冲液组分：20mM TRIS-Phosphate pH7.5,15%甘油,稳定剂,溴酚蓝。
操作步骤：
1. 取出产品后，常温融化后，彻底混匀，上样电泳。
注意：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0厚度10齿梳子加样孔上样5 μl，1.0厚度15齿梳子加样孔上样量2.5 μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
2. 该产品不含蛋白凝胶制备试剂，可以选择非变性PAGE凝胶制备及电泳试剂盒或者蛋白预制胶。如自备试剂，经典Laemmli系统中把制胶溶液、电泳缓冲液和上样缓冲液中的SDS和还原剂（DTT或β-巯基乙醇）全部去除即可进行非变性电泳。
3.电泳条件：建议使用8%非变性胶或者4-12%梯度非变性胶进行电泳。
恒电压：120V
起始电流：27-35 mA/板胶
结束电流：7-10 mA/板胶
电泳时间：1h20min+
4.电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
注意：使用银染染色时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，需要适当降低Marker上样量，一般稀释50倍后上样。
注意：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0厚度10齿梳子加样孔上样5 μl，1.0厚度15齿梳子加样孔上样量2.5 μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
2. 该产品不含蛋白凝胶制备试剂，可以选择非变性PAGE凝胶制备及电泳试剂盒或者蛋白预制胶。如自备试剂，经典Laemmli系统中把制胶溶液、电泳缓冲液和上样缓冲液中的SDS和还原剂（DTT或β-巯基乙醇）全部去除即可进行非变性电泳。
3.电泳条件：建议使用8%非变性胶或者4-12%梯度非变性胶进行电泳。
恒电压：120V
起始电流：27-35 mA/板胶
结束电流：7-10 mA/板胶
电泳时间：1h20min+
4.电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
注意：使用银染染色时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，需要适当降低Marker上样量，一般稀释50倍后上样。
保存条件：
-20℃,12个月
注意事项：
1. 本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳（SDS-PAGE），因为在SDS存在下，含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
2. 在非变性条件下，蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此，在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中，蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下，确定出蛋白的Rf值，绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。
2. 在非变性条件下，蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此，在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中，蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下，确定出蛋白的Rf值，绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。
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参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
