包装规格：
5mL 25mL in glass bottle
产品简介：
抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。
抗荧光衰减封片剂内含 DAPI ，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 360nm，最大发射波长为 460nm。
抗荧光衰减封片剂内含 DAPI ，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 360nm，最大发射波长为 460nm。
操作步骤：
使用前平衡至室温。
一：贴壁细胞样品
1：染色完毕后，吸尽液体。
2：滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
3：随后即可通过荧光显微镜观察样品。
二：组织切片
1：染色完毕后，吸尽液体。
2：滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
3：随后即可通过荧光显微镜观察样品。
三：其他样品
1：其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
一：贴壁细胞样品
1：染色完毕后，吸尽液体。
2：滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
3：随后即可通过荧光显微镜观察样品。
二：组织切片
1：染色完毕后，吸尽液体。
2：滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
3：随后即可通过荧光显微镜观察样品。
三：其他样品
1：其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
保存条件：
-20℃, 避光，一年
注意事项：
1：荧光物质均易发生衰减，染色后的样品宜避光保存。
2：在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
