| 中文名称: | 两性电解质 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ampholine | ||||
| 别名: | 两性电解质 Ampholine | ||||
| CAS No: | 37348-94-0 | ||||
| CAS No: | 37348-94-0 | ||||
包装规格：
12mL in glass bottle
产品简介：
基本信息：
产品简介：
两性电解质就是既能当酸又能当碱用的电解质。通常为两性元素的氧化物的水合物、氨基酸等。两性电解质在大于其等电点的pH环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的pH环境中解离成带正电荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。
凝胶溶解:
1、30%丙烯酰胺（Acr-Bis）：30g丙烯酰胺+1.5g双丙烯酰胺加水至100ml，定溶后过滤。
2、甘-T：23ml甘油+0.5ml TRITON 加水至100ml。
3、1%四甲基乙二胺（TEMED）：1mlTEMED加水至100ml。
4、1%过硫酸铵（AP）：1g过硫酸铵加水至100ml。
5、顺丁烯二酸缓冲液：3.08g氢氧化钠+5.8g顺丁烯二酸加水至100ml。
6、1%α-萘脂：1g醋酸-α-萘脂加100ml正丁醇。
7、7%冰乙酸：70ml冰乙酸加水至1000ml。
| 货号 | 名称 | 规格 | 储存 |
| PS0974 | 两性电解质-pH3-6 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0531 | 两性电解质-pH3-10 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0975 | 两性电解质-pH3.5-10 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0976 | 两性电解质-pH3.5-9.3 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0977 | 两性电解质-pH3.5-9.5 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0978 | 两性电解质-pH4-6 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0979 | 两性电解质-pH5-7 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0980 | 两性电解质-pH6-8 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0981 | 两性电解质-pH6-9 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0982 | 两性电解质-pH8-10 | 12 mL | 2-8℃避光 |
| PS0983 | 两性电解质-pH8-9.5 | 12 mL | 2-8℃避光 |
产品简介：
两性电解质就是既能当酸又能当碱用的电解质。通常为两性元素的氧化物的水合物、氨基酸等。两性电解质在大于其等电点的pH环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的pH环境中解离成带正电荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。
凝胶溶解:
1、30%丙烯酰胺（Acr-Bis）：30g丙烯酰胺+1.5g双丙烯酰胺加水至100ml，定溶后过滤。
2、甘-T：23ml甘油+0.5ml TRITON 加水至100ml。
3、1%四甲基乙二胺（TEMED）：1mlTEMED加水至100ml。
4、1%过硫酸铵（AP）：1g过硫酸铵加水至100ml。
5、顺丁烯二酸缓冲液：3.08g氢氧化钠+5.8g顺丁烯二酸加水至100ml。
6、1%α-萘脂：1g醋酸-α-萘脂加100ml正丁醇。
7、7%冰乙酸：70ml冰乙酸加水至1000ml。
操作步骤：
电泳操作参考：
一、样品处理
1、浸泡：先将所需鉴定的种子浸泡一段时间，以备取胚使用。
2、取胚：用镊子把种子的胚取出，放入0.5或1.5ml离心管内。
3、研磨：在离心管内加入0.1ml蔗糖提取液，然后将胚研成匀浆，放入冰箱保存。
二、凝胶制备
1、配制凝胶前，应把玻璃板准备好。即将两块干净的玻璃板叠放在一起，之间夹上所需凝胶厚度的胶条进行四边密封，一端留有小口用来凝胶。然后用文具夹奖玻璃板四周固定好。注意夹子作用力点在胶条正中，以防漏胶。
2、配制凝胶时，先将所需贮备液自冰箱中取出放置室温。
3、将各种贮备液体按一定比例混合（见表1）最后加入0.5ml1%过硫酸铵，搅拌均匀。然后用注射器吸净混合液，排除气泡，缓缓注入玻璃板的夹隙内。
4、将注入混合液的玻璃板静置放好，隔夜使用。
三、电泳
1、制胶板：将胶板取出，揭去上层的玻璃板和胶条，然后用蒸馏水轻轻冲洗一下胶面。
2、点样：将浸入电极的滤纸条取出，压半较胶放在胶板上，然后放入电泳槽内，注意正负极相吻合。将电泳槽平置于冰箱内（电泳时的温度一般在0~4℃冰箱中进行），接通电源，把电泳仪调至电压50V，电泳以每板胶不超过17mA为准，然后开始电泳。进样时间一般在1.5~2小时。
3、揭样纸：待电流降至每板胶3mA以下时，切断电源取出胶板，揭去样纸200-320V继续电泳。
4、加压：当电泳降至每板胶3mA以下时，升高电压至500V，继续电泳1.5小时左右。
5、电泳降至每板胶3mA以下时，切断电源结束电泳。
一、样品处理
1、浸泡：先将所需鉴定的种子浸泡一段时间，以备取胚使用。
2、取胚：用镊子把种子的胚取出，放入0.5或1.5ml离心管内。
3、研磨：在离心管内加入0.1ml蔗糖提取液，然后将胚研成匀浆，放入冰箱保存。
二、凝胶制备
1、配制凝胶前，应把玻璃板准备好。即将两块干净的玻璃板叠放在一起，之间夹上所需凝胶厚度的胶条进行四边密封，一端留有小口用来凝胶。然后用文具夹奖玻璃板四周固定好。注意夹子作用力点在胶条正中，以防漏胶。
2、配制凝胶时，先将所需贮备液自冰箱中取出放置室温。
3、将各种贮备液体按一定比例混合（见表1）最后加入0.5ml1%过硫酸铵，搅拌均匀。然后用注射器吸净混合液，排除气泡，缓缓注入玻璃板的夹隙内。
4、将注入混合液的玻璃板静置放好，隔夜使用。
| 凝胶贮存液配比表 | 试剂 | 加入量（ml/板） | |
| 30%丙烯酰胺/甲叉 | 2.8 | ||
| 40%蔗糖 | 1.5 | ||
| 甘油-曲拉通 | 3.0 | ||
| 1%TEMED | 2.2(夏)，2.7（冬） | ||
| 蒸馏水 | 5.5(夏)，5.0（冬） | ||
| 两性电解质 | 0.5 - 0.7 | ||
三、电泳
1、制胶板：将胶板取出，揭去上层的玻璃板和胶条，然后用蒸馏水轻轻冲洗一下胶面。
2、点样：将浸入电极的滤纸条取出，压半较胶放在胶板上，然后放入电泳槽内，注意正负极相吻合。将电泳槽平置于冰箱内（电泳时的温度一般在0~4℃冰箱中进行），接通电源，把电泳仪调至电压50V，电泳以每板胶不超过17mA为准，然后开始电泳。进样时间一般在1.5~2小时。
3、揭样纸：待电流降至每板胶3mA以下时，切断电源取出胶板，揭去样纸200-320V继续电泳。
4、加压：当电泳降至每板胶3mA以下时，升高电压至500V，继续电泳1.5小时左右。
5、电泳降至每板胶3mA以下时，切断电源结束电泳。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
