产品简介：
本产品为预混有1x上样缓冲液的即用型DNA分子量标准，由11条线状双链 DNA 条带组成，适用于对 100bp 至1.5kb 的双链 DNA 分子大小的估算和粗略定量。本产品的 11 条带分别为100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000 和 1500bp，上样 5μl 浓度分别为 50ng、40ng、30ng、40ng、100ng、60ng、70ng、80ng、90ng、100ng和50ng。
操作步骤：
1.建议用于 1.0-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2.电泳缓冲液可选用 1x TAE 或 0.5-1x TBE，电压 6-8 v/cm 胶长，电泳时间 20-40 分钟；电压 20-30 v/cm 胶长，电泳时间 10-15 分钟。
3.根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 5-10 µl 本产品，加入上样孔中。
4.加入待检测DNA样品后开始电泳。
5.电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
2% TAE 琼脂糖凝胶上样5μl (EB 染色）详图请见说明书
2.电泳缓冲液可选用 1x TAE 或 0.5-1x TBE，电压 6-8 v/cm 胶长，电泳时间 20-40 分钟；电压 20-30 v/cm 胶长，电泳时间 10-15 分钟。
3.根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 5-10 µl 本产品，加入上样孔中。
4.加入待检测DNA样品后开始电泳。
5.电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
2% TAE 琼脂糖凝胶上样5μl (EB 染色）详图请见说明书
组分：
10 mM Tris HCl (pH 8.4)、10 mM EDTA、0.02%溴酚兰和5%甘油。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1.经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作 不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。
2.使用前请勿加热。
3.当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
2.使用前请勿加热。
3.当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
