产品简介：
DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI dihydrochloride，分子式为 C16H15N5·2HCl，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光，灵敏度高于 EB。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激収波长为 340nm，最大収射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激収波长为 364nm，最大収射波长为 454nm。DAPI 染色液(10ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，秲释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度 为 0.5～10μg/ml，推荐用于较难染色的细胞。
操作步骤：
1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色，如果丌需要进行其它染色，则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液(10ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品 3 倍体积以上的 DAPI 染色液(10ug/ml)，充分混匀。
2、室温放置 5～8min。
3、轻轻吸除 DAPI 染色液(10ug/ml)。
4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2～3 次，每次 3～5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
2、室温放置 5～8min。
3、轻轻吸除 DAPI 染色液(10ug/ml)。
4、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2～3 次，每次 3～5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
自备材料：
1、 荧光显微镜
2、 蒸馏水
3、 微量移液器
4、 PBS 或生理盐水
2、 蒸馏水
3、 微量移液器
4、 PBS 或生理盐水
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| DAPI染色液 10ug/mL | 10mL 50mL | 室温 |
染色结果：
细胞収生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
保存条件：
-20℃,避光,6个月
注意事项：
1、DAPI 染色液(10μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
