中文名称: 过氧化物酶染色液
英文名称:
CAS No:
分子式:
分子量:
PS0361 过氧化物酶染色液 联苯胺法 (psaitong)
产品简介:
过氧化物酶(Peroxidase,简称POX或MPO)是由微生物或植物所产生的一类能催化很多反应的以过氧化氢为电子受体催化底物氧化的酶氧化还原酶,主要存在于细胞的过氧化物酶体中,以铁卟啉为辅基,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。 
过氧化物酶染色液(联苯胺法)是ICSH推荐采用的POX染色液,其原理是细胞内的过氧化物酶能将无色的3,3-二氨基联苯胺(DAB)的氢原子传递给过氧化氢,使前者催化成有色染料沉积在细胞质中的POX所在部位。该染液可用于血液、骨髓或细胞涂片过氧化物酶染色, POX活性部位呈棕黄色。 
操作步骤:
1、 血液、骨髓或细胞涂片滴加预冷的BFA固定液,固定,稍水洗。 
2、滴加配制好的POX孵育液,室温(20~25℃)避光孵育,水洗
3、滴加WG染色液,孵育。 
4、直接滴加等量WG buffer,染色。 
5、水洗、晾干、镜检。
自备材料:
1、 载玻片 
2、 显微镜 
组分:
产品名称 规格
4×10ml
规格
4×20ml
Storage
试剂(A): BFA固定液 10ml 20ml 4℃ 避光
试剂(B): POX孵育液 B1: DAB染色液 10ml 20ml 4℃ 避光
B2: DAB氧化剂 100μl 2×100μl RT
临用前,B1:B2按1000:1比例混合,即为POX孵育液,即配即用。
试剂(C): WG染色液 10ml 20ml RT 避光
试剂(D): WG buffer 10ml 20ml RT
染色结果:
POX活性部位:棕黄色
细胞核:蓝色
粒细胞系除早期原粒细胞阴性外,分化好的原粒细胞以下阶段细胞随细胞成熟而阳性反应增强,衰老中性粒细胞反应程度减弱单核细胞系弱阳性,淋巴细胞系为阴性。浆细胞及巨核细胞均为阴性。嗜酸性粒细胞和Auer小体呈强阳性反应。

阳性反应强度的判断:
阴性:无颗粒
弱阳性:颗粒小,分布稀疏 
阳性:颗粒略粗,分布密集
强阳性:颗粒粗大,呈蓝黑色,充满胞浆

临床意义:
1、 急性粒细胞白血病晚期的原粒细胞呈阳性,颗粒较少且大。 
2、 急性单核白血病细胞呈阴性或弱阳性,颗粒小且稀疏。 
3、 单核急性白血病呈阴性或弱阳性。 
4、 急性早幼粒白血病呈强阳性,某些早幼粒细胞呈阳性,恶性组织细胞呈阴性。 
5、 急性淋巴细胞白血病呈阴性。
保存条件:
4℃,避光,6个月
注意事项:
1、 血液或骨髓涂片应新鲜,薄厚适宜,及时固定,否则会影响酶的活性。 
2、 POX孵育液易失效或降低阳性强度,即配即用,不宜久置。 
3、 样本在未染色前切勿接触氧化剂类物质,以免细胞内的过氧化物酶被抑制。 
4、 每次染色时,应采取健康人末梢血或骨髓涂片作为阴性对照。 
5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):