产品简介：
结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维，而胶原纤维(collagen fiber)是分布最广、含量最多的一种纤维。Masson 三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维，该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织，然而淡绿或苯胺蓝的分子量都很大，因此 Masson 染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(苯胺蓝)，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
Masson 三色染色的特点：①染色稳定；②分化时间短，1～2s；③色彩清晰鲜艳；④适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色；⑤所染切片保存时间长且不易褪色。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
Masson 三色染色的特点：①染色稳定；②分化时间短，1～2s；③色彩清晰鲜艳；④适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色；⑤所染切片保存时间长且不易褪色。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
正式染色操作开始前请先做预实验。
1、切片常规脱蜡至水，用配制好的 Weigert 铁苏木素染色 5～10min。
2、用酸性乙醇分化液分化 2~10s，水洗。
3、用 Masson 蓝化液返蓝，水洗，蒸馏水洗 1min。
4、丽春红品红染色液染色 5～10min。
5、在上述操作过程中按蒸馏水:弱酸溶液=2：1 比例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗 1min。
6、磷钼酸溶液洗 1～2min，用配制好的弱酸工作液洗 1min。
7、直接入苯胺蓝染色液中染色 1～2min，用配制好的弱酸工作液洗 1min。
8、95%乙醇快速脱水，无水乙醇脱水 3 次，每次 5～10s。
9、二甲苯或脱蜡透明液透明 3 次，每次 1～2min，中性树胶封固。
1、切片常规脱蜡至水，用配制好的 Weigert 铁苏木素染色 5～10min。
2、用酸性乙醇分化液分化 2~10s，水洗。
3、用 Masson 蓝化液返蓝，水洗，蒸馏水洗 1min。
4、丽春红品红染色液染色 5～10min。
5、在上述操作过程中按蒸馏水:弱酸溶液=2：1 比例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗 1min。
6、磷钼酸溶液洗 1～2min，用配制好的弱酸工作液洗 1min。
7、直接入苯胺蓝染色液中染色 1～2min，用配制好的弱酸工作液洗 1min。
8、95%乙醇快速脱水，无水乙醇脱水 3 次，每次 5～10s。
9、二甲苯或脱蜡透明液透明 3 次，每次 1～2min，中性树胶封固。
自备材料：
1、固定液：选用甲醛升汞或甲醛盐溶液
2、蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液
2、蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液
组分：
| 产品名称 | PS0134-7×50mL | PS0134-7×100mL | Storage | |
| 试剂(A) :Weigert 铁苏木素染色液 | A1:Weigert 染液 A | 25mL | 50mL | RT |
| A2:Weigert 染液 B | 25mL | 50mL | RT | |
| 临用前，取 A1、A2 等量混合即为 Weigert 铁苏木素染色液，不宜提前配制。 | ||||
| 试剂(B): 酸性乙醇分化液 | 50mL | 100mL | RT | |
| 试剂(C): Masson 蓝化液 | 50mL | 100mL | RT | |
| 试剂(D): 丽春红品红染色液 | 50mL | 100mL | RT | |
| 试剂(E): 弱酸溶液 | 50mL | 100mL | RT | |
| 试剂(F): 磷钼酸溶液 | 50mL | 100mL | RT 避光 | |
| 试剂(G): 苯胺蓝染色液 | 50mL | 100mL | RT | |
染色结果：
| 细胞核，胶原纤维/蛋白 | 细胞核，胶原纤维/蛋白 | 蓝色 | 蓝色 |
保存条件：
室温,避光,12个月
注意事项：
1、本染色液可以用滴染或浸染的方法染色，如片量较少建议用滴染法。
2、切片脱蜡应尽量干净，固定起着重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。
3、冰冻切片用乙醚-乙醇混合固定液或甲醛型固定液固定 10s~3min，水洗即可染色。
4、取 A1、A2 等量混合即为 Weigert 铁苏木素染液，一般 24h 失去染色力。
5、 酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
6、该试剂用 Weigert 铁苏木素染液染核，也可用 Harris 苏木素染液染核，但染核后颜色不够鲜艳，本染色方法主要为了区分胶原纤维和肌纤维，两者鲜艳清晰即可，可不染核。
7、苏木素染核(蓝色)、丽春红酸性品红染肌纤维(红色)、苯胺蓝(蓝色)或固绿(绿色)染色胶原纤维，用固绿复染可实现三色染色，用苯胺蓝只有两种颜色。
8、弱酸溶液可使色彩更清晰鲜艳，如使用量大可自行配制 0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。
9、磷钼酸的作用是将被红染的胶原纤维分化至无色或淡红色，肌纤维、纤维素仍呈红色，另外对胶原纤维起媒染作用，使胶原纤维与大分子染料更容易的结合，分化时间根据染色深浅而定，一般 1～2min。
10、Masson 蓝化液亦可自行配制 Scott 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂水溶液予以替代。
2、切片脱蜡应尽量干净，固定起着重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。
3、冰冻切片用乙醚-乙醇混合固定液或甲醛型固定液固定 10s~3min，水洗即可染色。
4、取 A1、A2 等量混合即为 Weigert 铁苏木素染液，一般 24h 失去染色力。
5、 酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
6、该试剂用 Weigert 铁苏木素染液染核，也可用 Harris 苏木素染液染核，但染核后颜色不够鲜艳，本染色方法主要为了区分胶原纤维和肌纤维，两者鲜艳清晰即可，可不染核。
7、苏木素染核(蓝色)、丽春红酸性品红染肌纤维(红色)、苯胺蓝(蓝色)或固绿(绿色)染色胶原纤维，用固绿复染可实现三色染色，用苯胺蓝只有两种颜色。
8、弱酸溶液可使色彩更清晰鲜艳，如使用量大可自行配制 0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。
9、磷钼酸的作用是将被红染的胶原纤维分化至无色或淡红色，肌纤维、纤维素仍呈红色，另外对胶原纤维起媒染作用，使胶原纤维与大分子染料更容易的结合，分化时间根据染色深浅而定，一般 1～2min。
10、Masson 蓝化液亦可自行配制 Scott 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂水溶液予以替代。
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危害声明：
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搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
