| 中文名称: | PNU-282987 (free base) | ||||
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| 英文名称: | PNU-282987 (free base) | ||||
| 别名: | (R)-4-氯-N-(奎宁环-3-基)苯甲酰胺；N-[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]-4-氯苯甲酰胺 (R)-4-Chloro-N-(quinuclidin-3-yl)benzamide；N-[(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-4-chlorobenzamide；PNU-282987；N-(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4-chlorobenzamide | ||||
| CAS No: | 711085-63-1 | 分子式: | C14H17ClN2O | 分子量: | 264.75 |
| CAS No: | 711085-63-1 | ||||
| 分子式: | C14H17ClN2O | ||||
| 分子量: | 264.75 | ||||
包装规格：
5mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
靶点：
5-HT3 Receptor
体外研究：
PNU-282987 (free base) (Compound C7) displaces the R7 selective antagonist methyllycaconitine (MLA) from rat brain homogenates with a Ki of 27 nM.
PNU-282987 has α7 nAChR agonist activity with an EC50 of 154 nM.
PNU-282987 also has inhibition for the 5-HT3 receptor with an IC50 value of 4541nM.
PNU-282987 has α7 nAChR agonist activity with an EC50 of 154 nM.
PNU-282987 also has inhibition for the 5-HT3 receptor with an IC50 value of 4541nM.
体内研究：
PNU-282987 (free base) (Compound C7) (i.v.; 1, 3 mg/kg) leads to a reversal of the gating deficit.
PNU-282987 (30 μM) evokes currents in rat hippocampal neurons in a concentration-dependent and MLA blockable manner.
PNU-282987 (30 μM) evokes currents in rat hippocampal neurons in a concentration-dependent and MLA blockable manner.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
