| 中文名称: | N-羟基-2-[4-(2-萘基磺酰基)-1-哌嗪基]-5-嘧啶甲酰胺 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[4-(2-naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]- (9CI) | ||||
| 别名: | N-羟基-2-[4-(2-萘基磺酰基)-1-哌嗪基]-5-嘧啶甲酰胺;化合物 T21324 5-Pyrimidinecarboxamide,N-hydroxy-2-[4-(2-naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]-(9CI);5-PyriMidinecarboxaMide,N-hydroxy-2-[4-(2-naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]-;JNJ16241199;N-Hydroxy-2-[4-(2-naphthalenylsulfonyl)-1-piperazinyl]-5-pyrimidinecarboxamide;R306465;N-hydroxy-2-[4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyriMidine-5-carboxaMide;R306465(JNJ-16241199);JNJ-16241199;JNJ16241199;JNJ16241199 | ||||
| CAS No: | 604769-01-9 | 分子式: | C19H19N5O4S | 分子量: | 413.45 |
| CAS No: | 604769-01-9 | ||||
| 分子式: | C19H19N5O4S | ||||
| 分子量: | 413.45 | ||||
密度：
1.466g/ml
包装规格：
5mg 10mg in glass bottle
产品简介：
一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1, cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
靶点：
HDAC1:3.3 nM (IC50)
HDAC8HDAC8:23 nM (IC50)
HDAC8HDAC8:23 nM (IC50)
体外研究：
JNJ-16241199 对性淋巴细胞白血病 (ALL)、急性髓性白血病 (AML)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、慢性髓性白血病 (CML)、淋巴瘤和骨髓瘤细胞具有抑制增殖作用 (IC50 = 15-486 nM) 。
JNJ-16241199 抑制原代人乳腺上皮细胞 (HMEC) 增殖，IC50 值为 32 nM，对静止的非增殖 HMEC 细胞不敏感 (IC50 值为 7815 nM) 。
JNJ-16241199 (0.1, 0.3, 1 μM, 24-48 h) 可以诱导 A2780 细胞发生细胞凋亡，并抑制其血管生成。
JNJ-16241199 抑制原代人乳腺上皮细胞 (HMEC) 增殖，IC50 值为 32 nM，对静止的非增殖 HMEC 细胞不敏感 (IC50 值为 7815 nM) 。
JNJ-16241199 (0.1, 0.3, 1 μM, 24-48 h) 可以诱导 A2780 细胞发生细胞凋亡，并抑制其血管生成。
体内研究：
JNJ-16241199 (每天 10-40 mpk，连续 28 天，p.o) 抑制 A2780 卵巢癌、H460 肺癌和 HCT116 结肠癌原位异种移植肿瘤模型小鼠中肿瘤的生长。
保存条件：
-20°C 密封干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
