| 中文名称: | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ONO-AE3-208 | ||||
| 别名: | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 4-Cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]Benzenebutanoicacid;ONO-AE3-208;AE3-208;AE3-208;ONOAE3208;ONO-AE3-208;AE3-208;ONOAE3208;Benzenebutanoicacid,4-cyano-2-[[2-(4-fluoro-1-naphthalenyl)-1-oxopropyl]amino]-;4-(4-cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanamido)phenyl)butanoicacid;4-{4-Cyano-2-[2-(4-fluoro-naphthalen-1-yl)-propionylamino]-phenyl}-butyricacid | ||||
| CAS No: | 402473-54-5 | 分子式: | C24H21FN2O3 | 分子量: | 404.43 |
| CAS No: | 402473-54-5 | ||||
| 分子式: | C24H21FN2O3 | ||||
| 分子量: | 404.43 | ||||
沸点：
662.4±55.0 °C(Predicted)
密度：
1.30g/ml
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
产品简介：
一种EP4拮抗剂，能抑制前列腺癌细胞侵袭，迁移和转移。
溶解性：
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 40.44, 最高浓度(mM): 100；溶于1eq. NaOH, 最高浓度 (mg/mL): 4.04, 最高浓度(mM): 10 温和加热
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
FP:790 nM (Ki)
TP Receptor:2400 nM (Ki)
EP4:1.3 nM (Ki)
EP3:30 nM (Ki)
TP Receptor:2400 nM (Ki)
EP4:1.3 nM (Ki)
EP3:30 nM (Ki)
体外研究：
ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208.
体内研究：
ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
