| 中文名称: | 奥扎格雷盐酸盐 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ozagrel hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸奥扎格雷 OZAGREL HCl; (E)-3-[4-(Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]propenoic acid hydrochloride hydrate; OKY-046;trans-4-[(1-Imidazolyl)methyl]cinnamic Acid Hydrochloride Hydrate | ||||
| CAS No: | 78712-43-3 | 分子式: | C13H13ClN2O2 | 分子量: | 264.71 |
| CAS No: | 78712-43-3 | ||||
| 分子式: | C13H13ClN2O2 | ||||
| 分子量: | 264.71 | ||||
| MDL: | MFCD00911569 | ||||
熔点：
217°C
包装规格：
1g 5g in poly bottle
产品简介：
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。
溶解性：
DMSO :53 mg/mL (200.21 mM)
Ethanol：53 mg/mL (200.21 mM)
Water：6 mg/mL (22.66 mM)
Ethanol：53 mg/mL (200.21 mM)
Water：6 mg/mL (22.66 mM)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 25 mg/mL (94.44 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 25 mg/mL (94.44 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
thromboxane A2 synthetase：11 nM
体内研究：
在豚鼠体内，Ozagrel防止油酸(OA)诱导的血栓素A(2)产生和随后支气管肺灌洗液中总蛋白质浓度和巨噬细胞与嗜中性粒细胞数量的增加，以及全肺中单核细胞趋化蛋白1与白介素-8 mRNA表达的增加。Ozagrel (3 mg/kg)减少大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注后皮层脑梗死的面积和体积。在微血栓形成的大鼠模型中，Ozagrel也对神经功能缺损具有抑制作用。在有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善退化的自发运动活性和运动协调梗阻。在猫体内，Ozagrel抑制脑缺血再灌注SHR模型中阻塞再灌注诱导的脑组织比重下降，并且在大脑中动脉闭塞再灌注后，恢复缺血后脑皮层PO(2)的减少。Ozagrel也会增加脑缺血再灌注后脑组织中6-keto-PGF(1alpha)，一种前列腺素I(2) (PGI(2))代谢物的水平，而PGI(2)给药提高有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中降低的自发运动活性。在豚鼠体内，Ozagrel在注射油酸前30分钟静脉给药防止Pao(2)降低和肺血管高渗透性。在豚鼠体内，Ozagrel也会防止乳酸脱氢酶活性，肺细胞损伤的量度，TXB(2)，和支气管肺泡灌洗液中其与6-酮前列腺素F(1α)的比重的增加。
保存条件：
2-8°C 干燥密封
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
