中文名称: | Mitochondrial Fusion Promoter M1 | ||||
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英文名称: | Mitochondrial Fusion Promoter M1 | ||||
别名: | 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone (2,4,6-trichlorophenyl)hydrazone;4-chloro-2-[(E)-C-methyl-N-(2,4,6-trichloroanilino)carbonimidoyl]phenol;(E)-4-Chloro-2-(1-(2-(2,4,6-trichlorophenyl)hydrazono)ethyl)phenol | ||||
CAS No: | 219315-22-7 | 分子式: | C14H10Cl4N2O | 分子量: | 364.05 |
CAS No: | 219315-22-7 | ||||
分子式: | C14H10Cl4N2O | ||||
分子量: | 364.05 |
包装规格:
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:
一种线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
溶解性:
DMSO :50 mg/mL(137.34 mM; 超声助溶)
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 0.5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 0.5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 0.5 mg/mL (1.37 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 0.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:
Mitochondrial fusion promoter M1 (5-25 μM;24 h) 促进 Mitofusin-1 和 Mitofusin-2 敲除成纤维细胞中的线粒体延伸。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 将线粒体 ROS 降低至 1.0±0.44 倍,将线粒体膜电位从 0.29±0.05 倍提高至 0.5±0.07 倍,并恢复 BRIN-BD11 胰腺 β 细胞中的线粒体结构。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 防止因胆固醇暴露引起的胰腺 β 细胞耗氧率受损。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 防止富含胆固醇的胰腺 β 细胞中非线粒体呼吸和细胞外酸化率 (ECAR) 受损。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 小时) 在胆固醇处理的胰腺 β 细胞中恢复葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 将线粒体 ROS 降低至 1.0±0.44 倍,将线粒体膜电位从 0.29±0.05 倍提高至 0.5±0.07 倍,并恢复 BRIN-BD11 胰腺 β 细胞中的线粒体结构。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 防止因胆固醇暴露引起的胰腺 β 细胞耗氧率受损。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 h) 防止富含胆固醇的胰腺 β 细胞中非线粒体呼吸和细胞外酸化率 (ECAR) 受损。
Mitochondrial fusion promoter M1 (20 μM;12 小时) 在胆固醇处理的胰腺 β 细胞中恢复葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。
体内研究:
Mitochondrial fusion promoter M1 (2 mg/kg;iv) 显著保护心脏 I/R 损伤大鼠免受脑损伤。
保存条件:
-20°C
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )