| 中文名称: | M4 mAChR agonist-1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | M4 mAChR agonist-1 | ||||
| 别名: | 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide | ||||
| CAS No: | 785705-53-5 | 分子式: | C14H18N4Os | 分子量: | 290.38 |
| CAS No: | 785705-53-5 | ||||
| 分子式: | C14H18N4Os | ||||
| 分子量: | 290.38 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的 M4 mAChR 激动剂，对人 M4 的 IC50 >10 μM。
溶解性：
DMSO : 20 mg/mL (68.88 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 3 with HCl and heat to 70°C)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (7.16 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 2.08 mg/mL (7.16 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
EC50: >10 μM (human M4)
保存条件：
2-8°C 避光
注意事项：
注意事项：没有特殊情况就是以下这种形式
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
