| 中文名称: | MSU-42011 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | MSU-42011 | ||||
| 别名: | 6-[3,5-ditert-butyl-N-(2-methylpropyl)anilino]pyridine-3-carboxylic acid;EX-A7871 | ||||
| CAS No: | 2456434-36-7 | 分子式: | C24H34N2O2 | 分子量: | 382.54 |
| CAS No: | 2456434-36-7 | ||||
| 分子式: | C24H34N2O2 | ||||
| 分子量: | 382.54 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
MSU-42011 (0-1 μM) 在 RAW264.7 巨噬细胞样细胞中抑制 iNOS 的IC50 值为 158 nM。
MSU-42011 (300 nM;8 h) 显示在 HepG2 细胞中对 SREBP 的低诱导效果。
MSU-42011 (0-5000 nM;24 h) 在 HepG2 细胞中可以激活 RXRα。
MSU-42011 (300 nM;8 h) 显示在 HepG2 细胞中对 SREBP 的低诱导效果。
MSU-42011 (0-5000 nM;24 h) 在 HepG2 细胞中可以激活 RXRα。
体内研究：
MSU-42011 (25 mg/kg, 口服, 持续 12 周) 显著降低了 A/J 小鼠肺癌模型中肿瘤的数量、大小和总体肿瘤负荷。
与对照组相比，增殖活跃的细胞较少，并显示 p-ERK 显著降低。
MSU-42011 (25 mg/kg; 口服; 单剂量) 在 A/J 小鼠肺癌模型中与 C/P 联合用药，在减少肿瘤数量、肿瘤大小和总体肿瘤负荷方面最有效。
减少了肺中的巨噬细胞，增加了 CD8+T 细胞的活化标志物。
MSU42011 (100 mg/kg; PO; 单剂量) 减轻小鼠肺肿瘤模型中的肿瘤负荷。
与对照组相比，增殖活跃的细胞较少，并显示 p-ERK 显著降低。
MSU-42011 (25 mg/kg; 口服; 单剂量) 在 A/J 小鼠肺癌模型中与 C/P 联合用药，在减少肿瘤数量、肿瘤大小和总体肿瘤负荷方面最有效。
减少了肺中的巨噬细胞，增加了 CD8+T 细胞的活化标志物。
MSU42011 (100 mg/kg; PO; 单剂量) 减轻小鼠肺肿瘤模型中的肿瘤负荷。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
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危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
