| 中文名称: | 盐酸美西律 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Mexiletine HCl | ||||
| 别名: | 盐酸美西律;1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐 1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propylamine Hydrochloride | ||||
| CAS No: | 5370-01-4 | 分子式: | C11H17NO.HCl | 分子量: | 215.72 |
| CAS No: | 5370-01-4 | ||||
| 分子式: | C11H17NO.HCl | ||||
| 分子量: | 215.72 | ||||
| MDL: | MFCD00216024 | EINEC: | 226-362-1 | ||
| EINEC: | 226-362-1 | ||||
基本信息
|
产品编号： |
M11299 |
||||
|
产品名称： |
Mexiletine hydrochloride |
||||
|
CAS: |
5370-01-4 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
|
|
|
||||
|
分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
||
|
分子量： |
215.72 |
-20℃ |
1个月 |
||
|
化学名： |
|||||
|
Solubility (25°C)： |
|||||
|
体外:
|
DMSO |
43mg/mL (199.33mM) |
|||
|
Ethanol |
43mg/mL (199.33mM) |
||||
|
Water |
43mg/mL (199.33mM) |
||||
|
体内(现配现用): |
|
||||
|
＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
|
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
|
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
|||||
制备储备液
|
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
|
1mM |
4.6356mL |
23.1782mL |
46.3564mL |
|
5mM |
0.9271mL |
4.6356mL |
9.2713mL |
|
10mM |
0.4636mL |
2.3178mL |
4.6356mL |
|
50mM |
0.0927mL |
0.4636mL |
0.9271mL |
生物活性
|
产品描述 |
一种ClassIB类抗心律失常化合物，是钠离子通道(voltage-gatedsodiumchannel)阻断剂。 |
|
靶点 |
Sodium channel |
|
体外研究 |
Mexiletine是一种局部麻醉剂，抗心律失常药（Ib类），结构类似于利多卡因，但口服有效。Mexiletine抑制需要脉冲启动和传导的钠离子内流，从而降低动作电位升高速率。它通过抑制钠通道来实现钠离子流的减少。Mexiletine减少心脏浦肯野纤维的有效不应期（ERP）。ERP的降低比动作电位持续时间（APD）降低少，这导致ERP/APD率的增加。它不显著影响静息膜电位或窦房结自律性，左心室功能，收缩期动脉压，房室(AV)传导速度，QRS或QT间隔。 |
|
体内研究 |
Mexiletine能够快速起效且具有抵消动力学，这意味着它们在心率较慢时不起作用或作用很小，而在心率较快时作用较大。它缩短动作电位时程，降低不应性，并降低具有快速反应动作电位的部分去极化细胞的Vmax。Mexiletine不改变也不减少动作电位的持续时间。Mexiletine能够从胃肠道被很好的吸收（生物利用度为90％）。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
