| 中文名称: | MCT1-IN-2 | ||||
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| 英文名称: | MCT1-IN-2 | ||||
| 别名: | MCT1-IN-2 MCT1-IN-2 | ||||
| CAS No: | 227321-12-2 | 分子式: | C25H29N3O2S | 分子量: | 435.58 |
| CAS No: | 227321-12-2 | ||||
| 分子式: | C25H29N3O2S | ||||
| 分子量: | 435.58 | ||||
基本信息
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产品编号： |
M11280 |
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产品名称： |
MCT1-IN-2 |
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CAS: |
227321-12-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
435.58 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
2,6-dihydro-7-[(3-hydroxypropyl)thio]-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
有效的单羧酸盐转运蛋白1(MCT1)抑制剂。MCT1-IN-2具有抗癌活性。 |
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靶点 |
Monocarboxylate Transporter |
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体外研究 |
MCT1-IN-2 (compound 3) has a pKi of 9.48 for Jurkat T-cells and inhibits human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) proliferation (pIC50=8.61).MCT1-IN-2 (compound 1) has an EC50 of 5.5nM (MTT assay) and an IC50 of 105nM (lactate transport inhibition assay) in human Raji lymphoma cell proliferation. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
