| 中文名称: | ML161 | ||||
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| 英文名称: | ML161 | ||||
| 别名: | ML161 AG-670; CID-1048267;Parmodulin 2;2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide | ||||
| CAS No: | 423735-93-7 | 分子式: | C17H17BrN2O2 | 分子量: | 361.24 |
| CAS No: | 423735-93-7 | ||||
| 分子式: | C17H17BrN2O2 | ||||
| 分子量: | 361.24 | ||||
![8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯](http://struc.chem960.com/wimg/6BA1EAA8-386B-40E5-938B-9D95E2EABAA4/a795ca21493e4f093b72f9082ac7815d.png)
基本信息
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产品编号： |
M10317 |
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产品名称： |
ML161 |
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CAS: |
423735-93-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
361.24 |
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化学名： |
2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
72mg/mL (199.31mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.7683mL |
13.8416mL |
27.6832mL |
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5mM |
0.5537mL |
2.7683mL |
5.5366mL |
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10mM |
0.2768mL |
1.3842mL |
2.7683mL |
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50mM |
0.0554mL |
0.2768mL |
0.5537mL |
生物活性
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产品描述 |
一种PAR1(蛋白酶激活受体1)变构抑制剂，IC50:0.26μM。 |
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靶点 |
PAR1 |
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0.26μM |
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体外研究 |
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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P-Selectin表达测定 |
通过静脉穿刺，收集捐赠前2周没有摄入阿司匹林的健康献血者血液，加入到0.4％柠檬酸钠中。柠檬酸盐抗凝的血液在200g转速下离心20分钟，制备富含血小板的血浆。在0.15μM PGE1存在时，富含血小板的血浆在1,000g转速下离心，随后洗涤血小板。分析P-Selectin表达，20μL洗涤的血小板(0.5-1×108/mL)与指定激动剂温育。通过P-Selectin表面表达，使用PE-抗人P-Selectin和流式细胞仪，测量血小板活化。结果表示为P-Selectin表面表达的抑制百分数。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
