| 中文名称: | 5-LOX-IN-2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 5-LOX-IN-2 | ||||
| 别名: | phenethyl (E)-3-(2,5-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate;2,5-Dihydroxycinnamic acid phenethyl ester | ||||
| CAS No: | 179691-97-5 | 分子式: | C17H16O4 | 分子量: | 284.31 |
| CAS No: | 179691-97-5 | ||||
| 分子式: | C17H16O4 | ||||
| 分子量: | 284.31 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于癌症研究。
溶解性：
DMSO :100 mg/mL(351.73 mM;超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
5-LOX:0.33 μM (IC50)
体外研究：
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-100 μM；4 天) 能降低肾癌细胞的活力，对缺乏 Von Hippel-Lindau (VHL) 抑癌基因的 RCC4 和 786.0 细胞更具选择性。
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-10 μM；24 小时) 能够增加 LC3B 和 p62 的表达，阻断 RCC4 细胞的自噬通量，通过激活 caspase-3 途径诱导细胞凋亡介导细胞死亡。
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-10 μM；24 小时) 能够增加 LC3B 和 p62 的表达，阻断 RCC4 细胞的自噬通量，通过激活 caspase-3 途径诱导细胞凋亡介导细胞死亡。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
