中文名称: | 来沙骨化醇 | ||||
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英文名称: | Lexacalcitol | ||||
别名: | 来沙骨化醇 KH1060 | ||||
CAS No: | 131875-08-6 | 分子式: | C29H48O4 | 分子量: | 460.7 |
CAS No: | 131875-08-6 | ||||
分子式: | C29H48O4 | ||||
分子量: | 460.7 |
基本信息
产品编号: |
L10607 |
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产品名称: |
Lexacalcitol |
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CAS: |
131875-08-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
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分子量 |
460.70 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Water |
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Ethanol |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种维生素 D 类似物,是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。Lexacalcitol 可用于移植排斥反应、银屑病、癌症和自身免疫性疾病的研究。 |
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靶点 |
VD/VDR |
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体外研究 |
Lexacalcitol inhibits cell proliferation by 50% at 10-12 M (14,000 times more active than la,25(OH)2D3) in human histiocytic lymphoma cell line U 937. Lexacalcitol inhibits interleukin-1-induced mouse thymocyte proliferation by 50% at 3×10-16 M , allogeneic stimulation of mouse spleen lymphocytes at 5×10-15 M. |
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体内研究 |
Lexacalcitol (0.5 mg/kg/2 days; i.p.) in combination with cyclosporin A (CyA) can prevent autoimmune destruction of syngeneic islet grafts in spontaneously diabetic NOD recipients. |
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Animal Model: |
Male and female spontaneously diabetic NOD mice |
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Dosage: |
0.5 mg/kg/2 days |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Single treatment with KH1060 or CyA did not result in statistically significant suppression of early graft failure, while the combination of KH1060 and CyA can prevent early graft failure and delay graft rejection of xenogeneic islets in spontaneously diabetic NOD mice. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )