4-[[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(5-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide - CAS:887650-05-7

中文名称:	4-[[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(5-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
英文名称:	4-[[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(5-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
别名:	巴非替尼 Bafetinib analog;Lyn-IN-1
CAS No:	887650-05-7	分子式:	C₃₀H₃₁F₃N₈O	分子量:	576.62
CAS No:	887650-05-7
分子式:	C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量:	576.62

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L10601 4-[[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(5-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（50mg/mL超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：L10601
产品名称：4-[[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(5-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
CAS:	887650-05-7	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C30H31F3N8O		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	576.62			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO	100mg/mL (173.42mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内（现配现用）	0.5% methylcellulose+0.2% Tween 80	30mg/mL
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	1.7342mL	8.6712mL	17.3424mL
5mM	0.3468mL	1.7342mL	3.4685mL
10mM	0.1734mL	0.8671mL	1.7342mL
50mM	0.0347mL	0.1734mL	0.3468mL

生物活性

产品描述	一种高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。
靶点/IC₅₀	Abl (Cell-free assay)	Lyn (Cell-free assay)
	5.8nM	19nM
体外研究	Bafetinib抑制Abl和Lyn，IC50分别为5.8 nM和19 nM。此外, Bafetinib抑制WT Bcr-Abl自磷酸化，也抑制其下游激酶活性，作用于K562和293T 细胞时，IC50分别为11nM 和 22nM。在体外, Bafetinib 抑制Bcr-Abl阳性细胞系生长，包括K562, KU812, 和BaF3/wt 细胞，而对Bcr-Abl-阴性U937 细胞系增殖没有作用效果。而且，Bafetinib作用于 Bcr-Abl点突变细胞系，如 BaF3/E255K细胞，具有抗增殖效果，这种作用具有剂量依赖性。Bafetinib作用于Bcr-Abl+白血病细胞系, 通过抑制Bcr-Abl磷酸化，诱导caspase调节的和caspase非依赖的细胞死亡。
体内研究	Bafetinib每天按 0.2mg/kg剂量作用于Bcr-Abl阳性KU812小鼠模型,显著抑制肿瘤生长，按 20mg/kg剂量处理，完全抑制肿瘤生长，且没有副作用。Bafetinib 按30mg/kg剂量作用于Balb/c小鼠，所具有的药物动力学参数如下: Tmax, 2小时;最大浓度值, 661ng/mL; T1/2, 1小时; 最大耐药剂量, 200mg/kg/d；生物药效率(BA), 32%。
特征	Bafetinib是有效的双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶选择性抑制剂。

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

在含250μM 肽底物, 740 Bq/μL [γ-33P]ATP, 及20μM 冰冻 (ATP)的25μL 反应混合物中，使用SignaTECT 蛋白酪氨酸激酶实验系统，进行Bcr-Abl激酶实验。使用浓度为10nM的每种Bcr-Abl 激酶。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒，进行 Abl, Src, 和Lyn激酶实验。使用KinaseProfiler测定Bafetinib抑制79种酪氨酸激酶的效果。

细胞实验:
细胞系	K562, BaF3/wt, BaF3/E255K, 和 BaF3/T315I
浓度	0到 10μM
处理时间	72h
方法	K562, BaF3/wt, BaF3/E255K,和BaF3/T315I 细胞按每孔1×103个细胞一式三份接种在96孔板上，而 KU812和U937 细胞按每孔5×103个细胞一式三份接种在96孔板上。细胞与梯度稀释的Bafetinib 温育3天。通过MTT检测实验测定细胞增殖, 拟合对数曲线数据，计算IC50值。

动物实验:
动物模型	通过皮下注射KU812细胞到Balb/c-nu/nu 雌鼠的右侧而建立KU812移植瘤
剂量	≤20mg/kg/day
给药处理	口服处理

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

摩尔浓度计算公式

稀释公式

连续稀释计算器方程

连续稀释

计算结果